Производство промышленных продуктов на основе химической технологии в России и Псковской области. Волков В.Н - 32 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ПсковГУ | Псков

Составители: 

Рубрика: 

32
сырья, энергии и снижения отходов является производство фенола.
Раньше фенол получали через промежуточный синтез хлорбензола
по схеме:
С
6
Н
6
→ С
6
Н
5
Cl → C
6
H
5
ONa → C
6
H
5
OH.
Этот процесс характеризуется нерациональным использова-
нием хлора и щелочи, которые в итоге превращаются в загряз-
ненный фенолами хлорид натрия.
В 1949 году репрессированные органами НКВД военные
химики П.Г.Сергеев, Р.Ю.Удрис и Б.В.Кружалов, проводя иссле-
дования в спецлаборатории, разработали способ совместного
получения фенола и ацетона. Этот способ, названный
кумоль-
ным, к началу 60-тых годов получил распространение во многих
странах. Процесс протекает по схеме:
AlCl
3
+ O
2
С
6
Н
6
+ СН
3
-СН=СН
2
→С
6
Н
5
-СН(СН
3
)
2
→С
6
Н
5
–С(СН
3
)
2
- О-ОН
изопропилбензол гидроперекись
(кумол) изопропилбензола
H
2
SO
4
→ С
6
Н
5
ОН + CH
3
– СО - CH
3
.
Несмотря на высокий выход фенола (~ 97%), недостатками
этого способа остаются наличие отходов (хлорида алюминия) и
использование пропилена, получаемого пиролизом дефицитно-
го бензина.
Одной из современных перспективных разработок являет-
ся процесс совместного получения фенола и стирола из более
доступных толуола и метана:
Кроме отсутствия неорганических отходов, этот процесс харак-
теризуется значительно меньшими затратами энергии
по сравнению
с предыдущими.
5
сырья, энергии и снижения отходов является производство фенола.
Раньше фенол получали через промежуточный синтез хлорбензола
по схеме:
            С6Н6 → С6Н5Cl → C6H5ONa → C6H5OH.
     Этот процесс характеризуется нерациональным использова-
нием хлора и щелочи, которые в итоге превращаются в загряз-
ненный фенолами хлорид натрия.
      В 1949 году репрессированные органами НКВД военные
химики П.Г.Сергеев, Р.Ю.Удрис и Б.В.Кружалов, проводя иссле-
дования в спецлаборатории, разработали способ совместного
получения фенола и ацетона. Этот способ, названный кумоль-
ным, к началу 60-тых годов получил распространение во многих
странах. Процесс протекает по схеме:
                       AlCl3            + O2
     С6Н6 + СН 3-СН=СН2→С 6Н5-СН(СН3)2→С 6Н5–С(СН3)2- О-ОН
                           изопропилбензол       гидроперекись
                             (кумол)         изопропилбензола
     H2 SO 4
      → С6Н5ОН + CH3 – СО - CH3.

     Несмотря на высокий выход фенола (~ 97%), недостатками
этого способа остаются наличие отходов (хлорида алюминия) и
использование пропилена, получаемого пиролизом дефицитно-
го бензина.
      Одной из современных перспективных разработок являет-
ся процесс совместного получения фенола и стирола из более
доступных толуола и метана:
     Кроме отсутствия неорганических отходов, этот процесс харак-
теризуется значительно меньшими затратами энергии по сравнению
с предыдущими.


   5




                                                              32

Страницы