Оптические методы исследования вещества. Волошина Т.В - 14 стр.

UptoLike

Рубрика: 

14
222
()()()
AABB
DClCl
λελελ
=+
. (1.7)
Решение системы уравнений (1.6) и (1.7) дает
()
1221
1221
()()()()
BB
A
ABAB
DD
C
l
λελλελ
ελελελελ
=
, (1.8)
()
2112
1221
()()()()
AA
B
ABAB
DD
C
l
λελλελ
ελελελελ
=
. (1.9)
Система уравнений имеет одно решение , если ее определитель
()
12
122112
12
()()
()()()()()()
()()
AA
ABABBB
BB
ll
ελελ
ελελελελελελ
ελελ

=−


не равен нулю , т .е .
12
12
()()
()()
AA
BB
ελελ
ελελ
. (1.10)
Из (1.10) следует, что для количественного анализа не годятся участки
спектров , где ход кривых поглощения обоих веществ одинаков . В качестве
примера рассмотрим выбор оптимальных длин волн при проведении
количественного анализа двухкомпонентной смеси (рис. 1.4).
Если для анализа выбрать длины волн λ
1
и λ
2
, то разность
12
12
()()
()()
AA
BB
ελελ
ελελ
мала и, следовательно, небольшие ошибки при измерениях
приведут к значительным ошибкам в определении концентрации. В этой
связи удобней выбирать участок спектра, где зависимости ε
A
(λ) и ε
B
(λ)
имеют различный ход (например, λ
5
и λ
6
).
Рис. 1.4. Выбор оптимальных длин волн для проведения количественного анализа по
электронным спектрам поглощения.
Однако при измерениях на λ
5
и λ
6
могут возникнуть ошибки , связанные с
немонохроматичностью света, для уменьшения которых измерения
целесообразно проводить на длинах волн λ
3
и λ
6
. Таким образом, рабочие
длины волн при количественном спектральном анализе необходимо
выбирать такими, чтобы значение показателя поглощения одного вещества