ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
130
ется в клетках и не выделяется в среду; 3) большинство желаемых призна-
ков кодируется не одним, а группой генов. Все это существенно затрудня-
ет перенос и требует разработки технологии последовательной трансплан-
тации каждого гена.
К настоящему времени генетическая инженерия освоила все царства
живого. Фенотипическое выражение «чужих» генов (экспрессия) получе-
ны у
бактерий, дрожжей, грибов, растений и животных. Блестящие успехи
достигнуты на клетках наиболее и всесторонне изученных микроорганиз-
мов. Эра рекомбинантных ДНК применительно к растениям и высшим
животным только начинается. В области генетической инженерии живот-
ных клонированы гены
β-глобина мышей, фага λ. Помимо почечных кле-
ток зеленой африканской мартышки, испытываются все новые виды куль-
туры животных клеток, в том числе клетки человека. Например, в клетках
непарного шелкопряда с применением вирусного вектора удалось добить-
ся экспрессии гена
β-интерферона человека. Этот ген также клонирован в
клетках млекопитающих. В генетической инженерии человека, как и в
генетическом конструировании растений, пока не достигнуто тканеспеци-
фического выражения генов. Решения данной проблемы ищут на путях
введения определенных промоторов регуляторных участков в конструи-
руемые векторы. Пока остается достаточно отдаленной задачей возмож-
ность улучшения сельскохозяйственных
пород животных. К настоящему
времени практически нет сведений по генетике таких признаков, как плодо-
витость, выход и жирность молока, повышение устойчивости к болезням и
др. Это препятствует попыткам генетических манипуляций в данной облас-
ти.
Генетическая инженерия дает в руки биотехнологов не только новые
продуценты ценных соединений, но и улучшает и повышает
эффектив-
ность ценных свойств уже традиционно используемых организмов. Рас-
пространенным методом повышения выхода полезного продукта является
амплификация – увеличение числа копий генов. Образование многих
целевых продуктов (аминокислот, витаминов, антибиотиков и др.) харак-
теризуется длинным биохимическим путем синтеза, который управляется
не одним, а десятками генов. Выделение этих генов и клонирование с по-
мощью амплификации представляет довольно трудную, но в ряде случаев
возможную задачу. Повышение выхода полезного продукта достигается
также с помощью локализованного (сайт-специфического) мутагенеза
in vitro: с использованием химического мутагенеза обрабатывается не
весь геном клетки, а его фрагмент, полученный с помощью рестрикции.
4.2. ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
ПРОМЫШЛЕННО ВАЖНЫХ ПРОДУЦЕНТОВ
Развитие техники рекомбинантных ДНК позволяет
проводить выделе-
ние генов эукариот и экспрессировать их в гетерологических системах. В
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 129
- 130
- 131
- 132
- 133
- …
- следующая ›
- последняя »
