Органическая химия (краткий курс для студентов сельскохозяйственного факультета). Воржев В.Ф. - 34 стр.

    3. Кислотные свойства алкинов (образование ацетиленидов). Алкины с
тройной связью на конце молекулы проявляют очень слабые кислотные
свойства. Под действием соединений с гораздо более сильными основными
свойствами, чем у щелочей, например металлического натрия, амида или
гидрида натрия, образуются соответствующие ацетилениды:


                           2.4.3. Применение алкинов
    Ацетилен применяется в качестве исходного сырья для многих
промышленных химических синтезов. Из него получают уксусный альдегид и
уксусную кислоту, акрилонитрил и хлорвинил, хлоропрен (используемые для
производства полимеров и синтетического каучука). Тетрахлорэтан CHCl2-
CHCl2 - продукт присоединения хлора к ацетилену - хороший растворитель
жиров и многих органических веществ и, что очень важно, безопасен в
пожарном отношении. Очень большое количество ацетилена используют для
автогенной сварки металлов.
                   2.5. Ароматические углеводороды (арены)
    Ароматическими называются углеводороды, содержащие шестичленный
цикл с тремя сопряженными двойными связями. Систематическое название
ароматических углеводородов - арены. Один из типичных их представителей -
бензол С6Н6- Условно можно выделить два типа аренов: производные бензола
(например, метилбензол, дифенил) и конденсированные арены (нафталин):




    Особенности строения и реакционной способности аренов целесообразно
рассмотреть на примере важнейшего представителя - бензола. Атомы углерода
в молекуле бензола находятся в состоянии sр2-гибридизации. Три гибридные
орбитали каждого углеродного атома располагаются в одной плоскости под
углом 120°С и участвуют в образовании σ-связей. Таким образом, шесть атомов
углерода, образующих плоский правильный шестиугольник, и шесть атомов
водорода лежат в одной плоскости (рис. 10).



                                    34