Эпоксидные полимеррастворы для ремонта и защиты строительных изделий и конструкций. Воронков А.Г - 7 стр.

UptoLike

Составители: 

составляет более 90 %. Разработано более ста марок отвердителей для эпоксидных смол. Ве-
дутся разработки в области создания новых типов эпоксиполимеров и отвердителей [4,5].
Существуют различные классификации эпоксидных олигомеров [10]. Исходя из химиче-
ского строения, по типу эпоксидных групп различают две основные группы эпоксид-
ных олигомеров:
I – эпоксидная группа входит в состав алифатической цепи;
II – эпоксидная группа связана с алифатическим пяти- или шестичленным циклом.
Также можно выделить III группу эпоксидных соединений, включающую эпоксидные
группы различной реакционной способности (со смешанной функциональностью).
Также эпоксидные соединения классифицируют:
по молекулярной массе: низкомолекулярные (М
n
< 900), среднемолекулярные (М
n
=
900…2000), высокомолекулярные (М
n
= 2000…4300);
по физическому состоянию: жидкие (эпоксидные смолы с М
n
< 800), твердые (эпоксидные
смолы с М
n
> 800);
по функциональности: би- и полифункциональные.
Следует учитывать, что практически каждый синтетический полимер состоит из макро-
молекул различной длины. Это обусловлено случайным характером реакции их образования,
деструкции и модификации. Поэтому молекулярная масса полимера является средней стати-
стической величиной и определяется видом молекулярно-массового распределения и спосо-
бом усреднения. Под молекулярно-массовым распределением понимают соотношение коли-
честв макромолекул различной молекулярной массы в полимере [1].
Эпоксидные смолы приобретают технически важные свойства в результате превращения
в сетчатый полимер (реакция отверждения). Отвердителями эпоксидных смол служат инди-
видуальные соединения или их смеси, олигомеры, а также смеси веществ разных молекуляр-
ных масс с различными реакционными группами. Химическое взаимодействие отвердителей
с эпоксидным олигомером может происходить как по эпоксидным, так и по гидроксильным
группам. Отверждение может быть осуществлено веществами щелочного (амины, амиды,
основания Льюиса) или кислотного характера (ангидриды кислот, фенолы, кислоты Льюиса).
Многие сшивающие агенты в определенных условиях оказывают каталитическое действие
(имидазолы, основания Манниха, третичные амины).
По механизму процесса отверждения отвердители эпоксидных смол можно разделить на
две группы [10].
Первая группаотвердители поликонденсационного действия (сшивающие агенты,
вступающие в реакцию поликонденсации с эпоксидным олигомером).
Поликонденсацией называется процесс соединения нескольких молекул одинакового
или различного строения, сопровождающийся выделением простейших низкомолекулярных
соединений (воды, хлористого водорода, аммиака и др.). При поликонденсации макромоле-
кулы образуются в результате химического взаимодействия между функциональными груп-
пами, находящимися в молекулах исходных веществ. Для протекания реакции поликонден-
сации исходные мономеры должны содержать в молекуле не менее двух функциональных
групп (группы ОН, СООН, NН
2
и др.). Функциональность исходных соединений оказывает
значительное влияние на строение и свойства получаемых полимеров. При поликонденсации
бифункциональных соединений образуются линейные или циклические высокомолекуляр-
ные полимеры, три- и тетрафункциональных соединенийполимеры пространственного
строения. Многофункциональные соединения образуют низкомолекулярные продукты.
Реакцию поликонденсации можно проводить в расплаве, растворе, эмульсии, суспензии,
в твердой фазе и на границе раздела фаз [2].
Вторая группаотвердители полимеризационного (каталитического) действия (катали-
заторы, вызывающие полимеризацию эпоксидных групп).
Полимеризацияэто реакция соединения нескольких молекул (мономеров), не сопро-
вождающаяся выделением побочных продуктов и протекающая без изменения элементарно-
го состава. Полимеризации могут подвергаться такие мономеры, в молекулах которых со-
держатся кратные связи (или циклические группировки). За счет этих связей (или за счет