ВУЗ:
Рубрика:
71
Формулируя выводы к работе, необходимо ответить на следующие
вопросы :
1. Какой из методов изучения адсорбционных явлений более ин-
формативен и чувствителен: кривых заряжения или линейной циклической
вольтамперометрии? Почему?
2. Зачем в метода линейной вольтамперометрии используют дос-
таточно высокие скорости развертки потенциала?
3. Подтверждается ли предположение о существовании двух раз -
личных форм адсорбционного водорода?
4. Влияет ли скорость развертки потенциала на токи и потенциа-
лы в максимумах I, E
r
- кривых? Каким образом ?
5. Каков фактор шероховатости Pt(Pt)-электрода?
ЛИТЕРАТУРА
1. Практикум по электрохимии / Б.Б. Дамаскин, О .А . Петрий и др .;
Под ред. Б.Б. Дамаскина. – М ., 1991. – С. 197-202.
Работа 5
ОПРЕДЕЛЕНИЕ АДСОРБЦИОННОЙ ПСЕВДОЕМКОСТИ
ВОДОРОДА НА ПЛАТИНЕ МЕТОДОМ СПАДА
ПОТЕНЦИАЛА ПРИ РАЗОМКНУТОЙ ЦЕПИ ПОЛЯРИЗАЦИИ
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Электрохимические реакции, протекающие на твердых электродах,
являются многостадийными и, как правило, сопровождаются накоплением
на поверхности металла промежуточных продуктов (интермедиатов). Ти-
пичным примером является катодная реакция выделения водорода из ки-
слого раствора, которая в общем случае имеет вид:
H
3
O
+
+ e
-
⇔ H
2
O + (H
адс
-M) (3.40а)
(H
адс
-M) + H
3
O
+
+ e
-
⇔ H
2
+ H
2
O + M (3.40б )
(H
адс
-M) + (H
адс
-M) ⇔ H
2
+ 2М (3.40в)
Здесь стадия (3.40а) – разряда/ ионизации; (3.40б ) – электрохимиче-
ской десорбции ; (3.40в) – молизации, или рекомбинации атомарного водо -
рода. Единственным интермедиатом процесса катодного выделения водо -
рода является атомарный водород, адсорбированный на активных центрах
поверхности металла М . Степень заполнения поверхности Θ
H
атомарным
водородом в широких пределах меняется с катодным потенциалом . На ме-
таллах, хорошо адсорбирующих водород (Pt, Pd, Ni и т.д.), она может быть
весьма значительной . Соответственно адсорбционная псевдоемкость
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 69
- 70
- 71
- 72
- 73
- …
- следующая ›
- последняя »
