Составители:
Рубрика:
19
К типичным хромофорам, для которых характерны π→π* переходы,
относятся ароматические системы. Для них наблюдается три полосы,
соответствующие π→π* переходам: две высокой интенсивности и одна (самая
длинноволновая) средней. Например, в спектре бензола наблюдаются полосы с
λ
макс.
: 180 нм (Е-полоса; ε 60000 л/моль•см), 204 нм (ε 7400 л/моль•см) (K-полоса;
тонкая структура) и 254 нм (ε 204 л/моль•см) (B-полоса; тонкая структура).
Параметры электронных спектров производных бензола и гетероароматических
соединений приведены в табл. 5.
Таблица 5. Характеристики π→π* электронных переходов в ароматических и
гетероароматических соединениях.
Соединение λ
макс.
, нм
, л/моль•см
Растворитель
180 60000
204 7400
Бензол
254 204
гексан
206 7000 Толуол
261 225
вода
210 8500 о-Ксилол
263 300
метанол-вода
212 7200 м-Ксилол
265 300
метанол-вода
216 7500 п-Ксилол
269 750
гексан
208 7800 трет-Бутилбензол
257 170
этанол
214 9000 1,2,3-Триметилбензол
265 165
изооктан
215 7500 1,3,5-Триметилбензол
265 220
этанол
214 9800 1,2,4,5-Тетраметилбензол
269 620
этанол
Пентаметилбензол 270 270 гептан
215 12000 Гексаметилбензол
278 260
(н-C
3
H
7
)
2
O
211 6200 Фенол
270 1450
вода
235 9400 Фенолят-ион
287 2600
вода
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 18
- 19
- 20
- 21
- 22
- …
- следующая ›
- последняя »
