Составители:
Рубрика:
21
таблица 5, продолжение
Соединение λ
макс.
, нм
, л/моль•см
Растворитель
PhCO–COPh 259 20000 этанол
220
12500
Коричный альдегид
285 25000
этанол
215 19000 Коричная кислота
268 20000
этанол
224 13000 Бензонитрил
271 1000
вода
234 17200 п-Толунитрил
268 750
0.1 M NaOH
230 10000 Бензойная кислота
270 800
вода
229 6000 о-Хлорбензойная кислота
280 870
вода
Фуран
207 9100 циклогексан
Пиррол 208 7700 гексан
Тиофен 231 7100 циклогексан
195 7500
251 2000
Пиридин
270 450
гексан
Электронные переходы n→π* наблюдаются в спектрах соединений, в
структуре которых несущий неподелённую электронную пару гетероатом
соединён кратной π-связью (обычно двойной) с соседним атомом. Типичные
изолированные (несопряжённые) хромофоры, для которых характерны n→π*
переходы, приведены в табл. 6.
Таблица 6. Характеристики n→π* переходов в простых хромофорах.
Хромофор
λ
макс.
, нм
, л/моль•см
C=O 205–280 10–20
С=N 230–250 ~100
N=N ~350 10–20
N=O ~665 ~20
NO
2
270–280 ~20
O-N=O ~370 ~80
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 20
- 21
- 22
- 23
- 24
- …
- следующая ›
- последняя »
