Методы и приборы контроля окружающей среды. Экологический мониторинг. Якунина И.В. - 82 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ТГТУ | Тамбов

Составители: 

Рубрика: 

твёрдого носителя обусловливается необходимостью сделать одну фазу неподвижной. В качестве неподвижной
фазы чаще всего используют воду, реже – другие растворители.
4. Ионообменная хроматография – разделение веществ, основанное на обратимом обмене ионов, содер-
жащихся в растворе, на ионы, входящие в состав ионообменника. Образование хроматограмм при этом проис-
ходит вследствие различной способности к обмену ионов хроматографируемого раствора. В качестве элюента
(вымывающего вещества) применяют растворы электролитов.
5. Осадочная хроматография – разделение веществ вследствие образования малорастворимых осадков в
определённом порядке, который обусловливается их растворимостью. По мере фильтрации раствора через оса-
дочно-хроматографическую колонку, содержащую осадитель, многократно повторяются элементарные процес-
сы образования и растворения осадков, что обеспечивает разделение веществ. Растворимость осадков и произ-
ведение растворимости (или активности) выступают как основной закон осадочной хроматографии. Возмож-
ность повторения элементарного процесса обеспечивается закреплением осадков в месте их образования, в
противном случае осадки будут сползать вниз, по колонке и хроматограмма не образуется.
6. Редокс-хроматография – разделение веществ вследствие неодинаковой скорости окислительно-
восстановительных реакций, протекающих в колонке. Разделение веществ обусловлено соответствующими ре-
докс-потенциалами реагирующих веществ. Колонку, содержащую восстановитель, называют восстановитель-
ной, содержащую окислитель – окислительной. При хроматографировании раствора восстановителей на окис-
лительной колонке зоны располагаются сверху вниз в порядке возрастания их окислительно-
восстановительных потенциалов, на восстановительной – наоборот.
7. Адсорбционно-комплексообразовательная хроматография – разделение веществ вследствие различия в
константах устойчивости соответствующих комплексных соединений, образующихся в колонке. В качестве
носителя используют сорбент, удерживающий комплексообразователь и продукты его реакции с исследуемыми
веществами. Образующиеся комплексные соединения поглощаются носителем вследствие большой прочности
связи между молекулами комплекса и поверхностью носителя. В качестве комплексообразующих реагентов
применяют диметилглиоксим, 8-оксихинолин, таннин и др.
8. Газо-адсорбционная хроматография – разделение смеси газов на твёрдом сорбенте. В качестве сорбен-
та (неподвижной фазы) используют активное дисперсное твёрдое вещество: активный уголь, силикагель, цео-
литы и др. В качестве подвижной фазы, в которой содержится разделяемая смесь газов, применяют газ-
носитель: аргон, воздух, гелий, водород и др. Исследуемая смесь газов, передвигаясь вместе с газом-носителем
вдоль колонки, разделяется на отдельные компоненты вследствие различной их адсорбируемости.
9. Газо-жидкостная хроматография – разделение газовой смеси вследствие различной растворимости
компонентов пробы в жидкости или различной стабильности образующихся комплексов. Неподвижной фазой
служит жидкость, нанесённая на инертный носитель, подвижной – газ. Этот вариант газовой хроматографии по
существу
физико-химического процесса разделения относится к распределительной хроматографии.
5.3.1. ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
Коэффициент ёмкости показывает, насколько сильно вещество А удерживается сорбентом:
неподв
подв
n
n
k =
,
где k – коэффициент емкости; n
подв
и n
неподв
– число молей вещества А соответственно в подвижной и неподвиж-
ной фазах.
Коэффициент распределения. Равновесие, устанавливающееся при распределении вещества А между под-
вижной и неподвижной фазами, описывают коэффициентом распределения D:
подв
неподв
c
c
D =
,
где с
неподв
и с
подв
– концентрации вещества А в неподвижной и подвижной фазах.
Для каждого вида хроматографии коэффициент распределения имеет свое название: в распределительной
и ионообменной – коэффициент распределения, в адсорбционной – коэффициент адсорбции, в гель-
фильтрационной – коэффициент проницаемости.
Коэффициент разделения. Пусть разделяются два вещества А и В, степень разделения выражается коэф-
фициентом разделения α, равным
A
B
k
k
=α
или
B
A
D
D
=α
,
где k
A
и k
B
– коэффициенты ёмкости; D
A
и D
B
– коэффициенты распределения веществ А и В.
Характеристики пиков. Каждый пик на хроматограмме характеризуют временем удерживания, шириной и
формой. Время удерживания t
R
отсчитывают от момента ввода смеси в колонку до появления на выходе из ко-
лонки максимума пика (рис. 5.16). С параметром t
R
связан параметр, называемый индексом удерживания R:

Страницы