ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
31
диффузию пигмента в агар, окраску окружающей среды. Отмечают
складчатость колонии, наличие эксудата, его цвет, запах культуры.
Для характеристики морфологических признаков культуры грибов
сначала просматривают на чашках при малом увеличении микроскопа, а затем
готовят микроскопический препарат.
Для наблюдения за репродуктивными органами (рис. 8) из колонии вы-
резают блоки с помощью пробочного сверла, после их изъятия на чашках
остаются лунки, через 1—2 дня лунка зарастает мицелием, который можно
наблюдать под оптическим микроскопом. Спороношение наблюдают в
сканирующем электронном микроскопе (см. Приложение).
Развитие мицелия и спорогенез можно наблюдать на агаризованных
стеклах. Стерильной расплавленной средой покрывают предметные стекла и
помещают в чашку Петри и на П-образную стеклянную подставку. Посев гриба
производят штрихом по длинной стороне стекла. Штрихи покрывают
стерильными покровными стеклами так, чтобы под ними не оставалось
пузырьков воздуха и часть штриха была свободной. Во избежание пересыхания
агара в чашку наливают на дно стерильную воду. Через 6 - 8 дней инкубации
при 25° стекла вынимают и, очистив нижнюю сторону от агара,
микроскопируют. Мицелий со спороношениями удобно рассматривать,
приготовив препарат следующим образом: небольшой кусочек питательной
среды помещают на стерильное предметное стекло, инфицируют грибной
культурой, покрывают покровным стеклом и инкубируют 2—3 суток; затем
снимают покровное стекло, кладут его на предметное, закрывают новым по-
кровным стеклом и микроскопируют.
Для изготовления микроскопического препарата препароваль-ными
иглами вырезают небольшой участок колонии, помещают в каплю воды и
закрывают покровным стеклом. К воде добавляют этиловый спирт 1:1 или
концентрированную уксусную кислоту, поскольку споры грибов не
смачиваются водой. Для приготовления микроскопических препаратов грибов
используют специальную жидкость следующего состава: карболовая кислота
диффузию пигмента в агар, окраску окружающей среды. Отмечают складчатость колонии, наличие эксудата, его цвет, запах культуры. Для характеристики морфологических признаков культуры грибов сначала просматривают на чашках при малом увеличении микроскопа, а затем готовят микроскопический препарат. Для наблюдения за репродуктивными органами (рис. 8) из колонии вы- резают блоки с помощью пробочного сверла, после их изъятия на чашках остаются лунки, через 1—2 дня лунка зарастает мицелием, который можно наблюдать под оптическим микроскопом. Спороношение наблюдают в сканирующем электронном микроскопе (см. Приложение). Развитие мицелия и спорогенез можно наблюдать на агаризованных стеклах. Стерильной расплавленной средой покрывают предметные стекла и помещают в чашку Петри и на П-образную стеклянную подставку. Посев гриба производят штрихом по длинной стороне стекла. Штрихи покрывают стерильными покровными стеклами так, чтобы под ними не оставалось пузырьков воздуха и часть штриха была свободной. Во избежание пересыхания агара в чашку наливают на дно стерильную воду. Через 6 - 8 дней инкубации при 25° стекла вынимают и, очистив нижнюю сторону от агара, микроскопируют. Мицелий со спороношениями удобно рассматривать, приготовив препарат следующим образом: небольшой кусочек питательной среды помещают на стерильное предметное стекло, инфицируют грибной культурой, покрывают покровным стеклом и инкубируют 2—3 суток; затем снимают покровное стекло, кладут его на предметное, закрывают новым по- кровным стеклом и микроскопируют. Для изготовления микроскопического препарата препароваль-ными иглами вырезают небольшой участок колонии, помещают в каплю воды и закрывают покровным стеклом. К воде добавляют этиловый спирт 1:1 или концентрированную уксусную кислоту, поскольку споры грибов не смачиваются водой. Для приготовления микроскопических препаратов грибов используют специальную жидкость следующего состава: карболовая кислота 31
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 30
- 31
- 32
- 33
- 34
- …
- следующая ›
- последняя »