Практикум по биологии почв. Зенова Г.М - 34 стр.

UptoLike

Рубрика: 

33
Почвенные дрожжи
Методы выявления и учета почвенных дрожжей. Наиболее широко
используемой средой для выделения дрожжей является солодовое сусло. Из
синтетических сред используются агар Сабуро, называемый также глюкозо-
пептонной средой (г/л): глюкоза - 40; пептон - 10; агар - 20 и глюкозо-
аммонийная среда (г/л): глюкоза - 20; (NH
4
)
2
S0
4
- 5; KH
2
P0
4
-1,95; К
2
НР0
4
- 0,15;
MgSО
4
- 0,5; NaCI - 0,1; CaCl
2
- 0,1; агар 20. Для обогащения факторами
роста к этим средам добавляют иногда дрожжевой (0,2%) и мясной (0,3%)
экстракты и виноградный сок (3%).
Для подавления роста бактерий и актиномицетов среды для выделения
дрожжей подкисляют до рН 4,5 путем добавления минеральных или
органических кислот. Для синтетических сред используется соляная кислота,
для сусловых молочная, лимонная или винная. Для подкисления заводского
солодового сусла (68% СВ) обычно требуется 34 мл/л концентрированной
молочной кислоты. Кислоты добавляют в жидкую или расплавленную
агаризованную среду после стерилизации непосредственно перед засевом или
перед разливкой в чашки Петри. Если использовать 3% агара, то среда
застывает даже при рН 4,8.
Используют антибиотики широкого спектра действия: стрептомицин (80
мг/л или 100 ед/мл), пенициллин (20100 ед/мл), левомицетин (50 мг/л). Их
добавляют в среду порознь и в комплексе, как и при работе с грибами.
Для ограничения роста грибов в среду добавляют специфические
вещества: дифенил (0,50,01%), бычью желчь (0,25 0,5%), теллурит калия
(0,050,15%), пропионат натрия (0,15 0,25%) или некоторые красители:
бром-крезоловый пурпурный (0,0025%-ный или 2,5 мл/л 1%-ного раствора),
бенгальский розовый (0,003%-ный), кристаллический фиолетовый (0,001%-
ный).
При выделении мезофильных дрожжей инкубацию производят при 20
26—28°, при выделении психрофильных форм при 5°. Сроки инкубации
                              Почвенные дрожжи

        Методы выявления и учета почвенных дрожжей. Наиболее широко
используемой средой для выделения дрожжей является солодовое сусло. Из
синтетических сред используются агар Сабуро, называемый также глюкозо-
пептонной средой (г/л): глюкоза - 40; пептон - 10; агар - 20 и глюкозо-
аммонийная среда (г/л): глюкоза - 20; (NH4)2S04 - 5; KH2P04 -1,95; К2НР04 - 0,15;
MgSО4 - 0,5; NaCI - 0,1; CaCl2 - 0,1; агар — 20. Для обогащения факторами
роста к этим средам добавляют иногда дрожжевой (0,2%) и мясной (0,3%)
экстракты и виноградный сок (3%).
        Для подавления роста бактерий и актиномицетов среды для выделения
дрожжей подкисляют до рН 4,5 путем добавления минеральных или
органических кислот. Для синтетических сред используется соляная кислота,
для сусловых — молочная, лимонная или винная. Для подкисления заводского
солодового сусла (6—8% СВ) обычно требуется 3—4 мл/л концентрированной
молочной кислоты. Кислоты добавляют в жидкую или расплавленную
агаризованную среду после стерилизации непосредственно перед засевом или
перед разливкой в чашки Петри. Если использовать 3% агара, то среда
застывает даже при рН 4,8.
        Используют антибиотики широкого спектра действия: стрептомицин (80
мг/л или 100 ед/мл), пенициллин (20—100 ед/мл), левомицетин (50 мг/л). Их
добавляют в среду порознь и в комплексе, как и при работе с грибами.
        Для ограничения роста грибов в среду добавляют специфические
вещества: дифенил (0,5—0,01%), бычью желчь (0,25— 0,5%), теллурит калия
(0,05—0,15%), пропионат натрия (0,15— 0,25%) или некоторые красители:
бром-крезоловый пурпурный (0,0025%-ный или 2,5 мл/л 1%-ного раствора),
бенгальский розовый (0,003%-ный), кристаллический фиолетовый (0,001%-
ный).
        При выделении мезофильных дрожжей инкубацию производят при 20—
26—28°, при выделении психрофильных форм — при 5°. Сроки инкубации

                                       33