Лабораторные работы по органической химии. Альметкина Л.А. - 42 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ОГУ | Оренбург

Составители: 

Рубрика: 

Побочные реакции:
SO
3
H
SO
2
H
2
O
Дифенилсульфон
HOSO
3
H2
SO
3
H
SO
3
H
H
2
O2
м-Дисульфобензол
(м-бензолдисульфокислота)
Реактивы, посуда и приборы
Бензол ………….5 мл (0,05
моль)
Колба (50
мл)………………………….1
Серная кислота, моногидрат
10 мл
Стакан химический (100 мл)
………...1
Хлористый натрий
…………10 г
Колба Бунзена
………………………...1
Воронка Бюхнера
…………………….1
Выполнение синтеза
Работу необходимо проводить в вытяжном шкафу!
В стакане приготавливают насыщенный раствор чистого хлористого
натрия (10 г NaCl на 35—40 мл воды) и охлаждают его ледяной водой.
В колбу наливают 10 мл серной кислоты (моногидрат) и прибавляют
осторожно маленькими порциями 5 мл бензола, встряхивая колбу после
каждого приливания бензола. Новую порцию добавляют после растворения
предыдущей добавки. Если реакция идет слишком быстро, то нужно колбу
охлаждать снаружи ледяной водой. После растворения всего внесенного
бензола и охлаждения раствора его приливают малыми порциями к
насыщенному холодному раствору хлористого натрия.
Через некоторое время, особенно при легком потирании стенок
стеклянной палочкой и при охлаждении, выпадает натриевая соль
бензолсульфокислоты в виде блестящих листочков, которую отсасывают на
воронке Бюхнера, промывают небольшим количеством насыщенного раствора
42
      Побочные реакции:

                             SO3H                   SO2
                                                                       H2O

                                              Дифенилсульфон
                                                   SO3H
                          2 HOSO3H                             2 H2O


                                              SO3H
                                       м-Дисульфобензол
                                   (м-бензолдисульфокислота)

      Реактивы, посуда и приборы

      Бензол ………….5 мл (0,05          Колба                   (50
моль)                            мл)………………………….1
      Серная кислота, моногидрат      Стакан химический (100 мл)
10 мл                            ………...1
      Хлористый           натрий      Колба               Бунзена
…………10 г                         ………………………...1
                                      Воронка            Бюхнера
                                 …………………….1

      Выполнение синтеза

       Работу необходимо проводить в вытяжном шкафу!
       В стакане приготавливают насыщенный раствор чистого хлористого
натрия (10 г NaCl на 35—40 мл воды) и охлаждают его ледяной водой.
       В колбу наливают 10 мл серной кислоты (моногидрат) и прибавляют
осторожно маленькими порциями 5 мл бензола, встряхивая колбу после
каждого приливания бензола. Новую порцию добавляют после растворения
предыдущей добавки. Если реакция идет слишком быстро, то нужно колбу
охлаждать снаружи ледяной водой. После растворения всего внесенного
бензола и охлаждения раствора его приливают малыми порциями к
насыщенному холодному раствору хлористого натрия.
       Через некоторое время, особенно при легком потирании стенок
стеклянной палочкой и при охлаждении, выпадает натриевая соль
бензолсульфокислоты в виде блестящих листочков, которую отсасывают на
воронке Бюхнера, промывают небольшим количеством насыщенного раствора

42

Страницы