Лабораторные работы по органической химии. Альметкина Л.А. - 41 стр.

      При     низких     температурах      скорость     образования     α-
нафталинсульфокислоты в несколько раз выше, чем β-изомера, поэтому
главным образом и получается α-нафталинсульфокислота с примесью β-
изомера.   При     повышении      температуры    α-нафталинсульфокислота
гидролизуется в 16 раз быстрее, чем β-изомер, следовательно, количество α-
нафталинсульфокислоты уменьшается, а β-изомера — все более
увеличивается. Таким образом, при высокой температуре равновесие
реакции сульфирования нафталина сдвинуто для α-изомера влево, а для β-
изомера, как более устойчивого к гидролизу,- вправо.
      В некоторых случаях место вступления сульфогруппы зависит от
катализатора. Так, при сульфировании антрахинона без катализатора
образуется главным образом β-антрахинонсульфокислота, а в присутствии
незначительного     количества      солей     ртути      получается     α-
антрахинонсульфокислота.
      Сульфокислоты являются трудно характеризуемыми веществами, так
как большинство из них не имеет определенных температур плавления и
кипения. Кроме того, при выделении свободных сульфокислот трудно
освободиться от неорганических примесей. В связи с этим сульфокислоты
выделяются обычно в виде солей, которые могут быть очищены
кристаллизацией, и многие из них имеют характерные температуры
плавления.

      4.2 Получение бензолсульфокислоты

      Практическая часть

      Формула:

                                        SO3Na




      Основные реакции:

                                                SO3H
                          HOSO3H                         H 2O




                       SO3H                            SO3Na
                               NaCl                             HCl


                                                                       41