Лабораторные работы по органической химии. Альметкина Л.А. - 82 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ОГУ | Оренбург

Составители: 

Рубрика: 

значение способ отделения хлорангидрида от побочных продуктов. С этой точки
зрения удобен хлористый тионил, дающий только газообразные
легкорастворимые в воде продукты SO
2
и HCl:
R—COOH + SOC1
2
R—COCl + SO
2
+ HCl
Треххлористый фосфор используют для получения хлорангдридов
низших кислот, пятихлористый фосфор — для получения хлорангидридов
высших кислот. Бромангидриды кислот получают аналогично хлорангидридам,
т. е. с применением бромистых соединений фосфора. Йодангидриды кислот
получают действием смеси йода и фосфора на кислоты.
6.3 Присоединение галогена по кратной связи
Непредельные углеводороды способны присоединять галогены к
двойной и тройной связи. В лабораторной практике чаще всего применяют
бромирование этиленовых углеводородов, при этом
получают
дибромпроизводные с атомами брома у соседних атомов углерода:
CH
2
= CH
2
+ Br
2
CH
2
Br - CH
2
Br
Реакция присоединения брома к непредельным углеводородам широко
применяется в органическом анализе для открытия и количественного
определения этиленовых и ацетиленовых связей. Количество брома в граммах,
присоединяющегося к 100 г органического вещества, получило название
бромного числа. Скорость реакции присоединения галогена к
непредельным
углеводородам зависит от строения углеводорода, катализатора, температуры
и других факторов.
По кратной связи присоединяются НС1, НВг, HI с образованием
моногалогеналкила, например:
CH
3
CH = CH
2
+ HBr
CH
3
CHBr
CH
3
6.4 Прямое замещение водорода галогеном
При реакциях прямого замещения атомов водорода галогеном часто
получается смесь различных продуктов. При этом происходит
последовательное замещение нескольких атомов водорода с образованием
смеси мопо-, ди- и тригалогенпроизводных и смеси изомеров. Полученные
82
значение способ отделения хлорангидрида от побочных продуктов. С этой точки
зрения удобен хлористый тионил, дающий               только    газообразные
легкорастворимые в воде продукты SO2 и HCl:

              R—COOH + SOC12             R—COCl + SO2 + HCl

       Треххлористый фосфор используют для получения хлорангдридов
низших кислот, пятихлористый фосфор — для получения хлорангидридов
высших кислот. Бромангидриды кислот получают аналогично хлорангидридам,
т. е. с применением бромистых соединений фосфора. Йодангидриды кислот
получают действием смеси йода и фосфора на кислоты.

      6.3 Присоединение галогена по кратной связи

      Непредельные углеводороды способны присоединять галогены к
двойной и тройной связи. В лабораторной практике чаще всего применяют
бромирование    этиленовых    углеводородов,   при    этом    получают
дибромпроизводные с атомами брома у соседних атомов углерода:

                     CH2 = CH2 + Br2         CH2Br - CH2Br


       Реакция присоединения брома к непредельным углеводородам широко
применяется в органическом анализе для открытия и количественного
определения этиленовых и ацетиленовых связей. Количество брома в граммах,
присоединяющегося к 100 г органического вещества, получило название
бромного числа. Скорость реакции присоединения галогена к непредельным
углеводородам зависит от строения углеводорода, катализатора, температуры
и других факторов.
       По кратной связи присоединяются НС1, НВг, HI с образованием
моногалогеналкила, например:

                         CH3CH = CH2 + HBr          CH3CHBr
                                                       CH3

      6.4 Прямое замещение водорода галогеном


      При реакциях прямого замещения атомов водорода галогеном часто
получается смесь различных продуктов. При этом происходит
последовательное замещение нескольких атомов водорода с образованием
смеси мопо-, ди- и тригалогенпроизводных и смеси изомеров. Полученные
82

Страницы