Общая химия. Анисимова Ж.П - 32 стр.

UptoLike

Рубрика: 

Сильные электролиты.
Почти все соли
Щелочи: NaOH, KOH, LiOH
Кислоты: HNO
3
, HCl, HBr, H
2
SO
4
Слабые электролиты.
Гидроксиды (основания) всех не щелочных металлов: NH
4
OH, Zn(OH)
2
,
Cu(OH)
2
Кислоты: H
2
CO
3
, H
2
S, HCN, H
2
SO
3
, CH
3
COOH
Вода
Согласно современным представлениям, сильные электролиты в водных
растворах полностью диссоциированы на ионы, т.е. степень диссоциации
приближается к единице.
Экспериментальные данные показывают, что при увеличении
концентрации сильного электролита как будто уменьшается степень
диссоциации. Эти изменения объясняются не уменьшением числа
диссоциированных молекул, а увеличением сил взаимного притяжения
между противоположно заряженными ионами вследствие уменьшения
расстояния между ними при увеличении концентрации раствора. Поэтому
говорят о «кажущейся» степени диссоциации сильного электролита в
активности ионов. В разбавленных растворах сильных электролитов силы
взаимодействия между противоположно заряженными ионами
незначительны и активность иона близка к концентрации.
Степень диссоциации слабого электролита зависит от концентрации
раствора. Величина эта тем больше, чем более разбавленным является
раствор, и поэтому не может служить мерой диссоциации, т. е. мерой силы
электролита. Способность слабого электролита диссоциировать на ионы
характеризует константа электролитической диссоциации (К).
Равновесие между концентрацией ионов и концентрацией
недиссоциированных молекул слабых электролитов подчиняется закону
действия масс.
Например, для уксусной кислоты, диссоциирующей по уравнению:
33
CH COOH H CH COO
+−
+
константа диссоциации равна
[]
3
5
3
CH COO H
K1
CH COOH
−+
,810


==
32
Сильные электролиты.

Почти все соли
Щелочи: NaOH, KOH, LiOH
Кислоты: HNO3, HCl, HBr, H2SO4

Слабые электролиты.

Гидроксиды (основания) всех не щелочных металлов: NH4OH, Zn(OH)2,
Cu(OH)2
Кислоты: H2CO3, H2S, HCN, H2SO3, CH3COOH
Вода

Согласно современным представлениям, сильные электролиты в водных
растворах полностью диссоциированы на ионы, т.е. степень диссоциации
приближается к единице.
      Экспериментальные данные показывают, что при увеличении
концентрации сильного электролита как будто уменьшается степень
диссоциации. Эти изменения объясняются не уменьшением числа
диссоциированных молекул, а увеличением сил взаимного притяжения
между противоположно заряженными ионами вследствие уменьшения
расстояния между ними при увеличении концентрации раствора. Поэтому
говорят о «кажущейся» степени диссоциации сильного электролита в
активности ионов. В разбавленных растворах сильных электролитов силы
взаимодействия между противоположно заряженными ионами
незначительны и активность иона близка к концентрации.
      Степень диссоциации слабого электролита зависит от концентрации
раствора. Величина эта тем больше, чем более разбавленным является
раствор, и поэтому не может служить мерой диссоциации, т. е. мерой силы
электролита. Способность слабого электролита диссоциировать на ионы
характеризует константа электролитической диссоциации (К).
      Равновесие между концентрацией ионов и концентрацией
недиссоциированных молекул слабых электролитов подчиняется закону
действия масс.
      Например, для уксусной кислоты, диссоциирующей по уравнению:

CH 3COOH          H + + CH 3 COO −

константа диссоциации равна

    CH 3 COO −   H + 
K=                            = 1,8 ⋅ 10−5
       [CH3COOH ]

32