Органическая химия. Часть 4. Анохина И.К - 18 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ВГУ | Воронеж

Составители: 

Рубрика: 

18
ется урацил.
ДНК РНК
пентоза дезоксирибоза рибоза
пиримидиновые основания тимин, цитозин урацил, цитозин
пуриновые основания аденин, гуанин аденин, гуанин
Построение макромолекул ДНК и РНК осуществляется путем образо-
вания сложноэфирной связи между фосфорной кислотой и гидроксилами
при С -3 и С -5 пентоз . Атом С -1 каждого углевода связан гликозидной C-N
– связью с гетероциклическим основанием . Молекулу , включающая только
основание и моносахарид называют нуклеозидом, а молекулу основание –
моносахарид – фосфорная кислота – нуклеотидом. Пример нуклеотидов
ДНК (а) и РНК (б) приведен ниже.
Первичная структура нуклеиновых кислот зависит от соотношения
оснований и последовательности их расположения вдоль полинуклеотид-
ной цепи .
Вторичная структура лучше изучена для ДНК. В ДНК две полинук-
леотидные цепи , идентичные, но ориентированы в противоположном на-
правлении, закручены друг относительно друга в двойную спираль. Две
спирали связаны друг с другом при помощи водородных связей , которые
образуются между комплементарными парами азотистых оснований.
ТЕРПЕНЫ И ТЕРПЕНОИДЫ
Под этим названием объединяют ряд углеводородов и их кислородсо -
держащих производных – спиртов, альдегидов и кетонов, углеродный ске-
лет которых построен из двух, трёх и более звеньев изопрена (2 – метил-
1,3 – бутадиена) или его гидрированных производных.
Сами углеводороды называются терпенами , а их кислородсодержащие
производные - терпеноидами . Они входят в большую группу биологически
важных соединений – неомыляемых липидов.
В большинстве терпенов изопреновые фрагменты соединены друг с
другом по принципу “голова к хвосту” – изопреновое правило (Ружичка ,
CH
2
~O
HH
H
O OH
H
O
основание
PO OH
O~
CH
2
~O
HH
H
O H
H
O
основание
PO OH
O~
                                             18
ется урацил.

                                              ДНК                         РНК
пентоза                                  дезоксирибоза                   рибоза
пиримидиновые основания                  тимин, цитозин             урацил, цитозин
пуриновые основания                      аденин, гуанин             аденин, гуанин

     Построение макромолекул ДНК и РНК осуществляется путем образо-
вания сложноэфирной связи между фосфорной кислотой и гидроксилами
при С-3 и С-5 пентоз. Атом С-1 каждого углевода связан гликозидной C-N
– связью с гетероциклическим основанием. Молекулу, включающая только
основание и моносахарид называют нуклеозидом, а молекулу основание –
моносахарид – фосфорная кислота – нуклеотидом. Пример нуклеотидов
ДНК (а) и РНК (б) приведен ниже.
               ~O                                 ~O
                    CH2                                CH2
                             O       основание                  O       основание

                        H        H                         H        H
                    H                H                 H                H

                        O        OH                        O        H
                O       P    OH                    O       P    OH
                        O~                                 O~

    Первичная структура нуклеиновых кислот зависит от соотношения
оснований и последовательности их расположения вдоль полинуклеотид-
ной цепи.
    Вторичная структура лучше изучена для ДНК. В ДНК две полинук-
леотидные цепи, идентичные, но ориентированы в противоположном на-
правлении, закручены друг относительно друга в двойную спираль. Две
спирали связаны друг с другом при помощи водородных связей, которые
образуются между комплементарными парами азотистых оснований.

                             ТЕРПЕНЫ И ТЕРПЕНОИДЫ

     Под этим названием объединяют ряд углеводородов и их кислородсо-
держащих производных – спиртов, альдегидов и кетонов, углеродный ске-
лет которых построен из двух, трёх и более звеньев изопрена (2 – метил-
1,3 – бутадиена) или его гидрированных производных.
     Сами углеводороды называются терпенами, а их кислородсодержащие
производные - терпеноидами. Они входят в большую группу биологически
важных соединений – неомыляемых липидов.
     В большинстве терпенов изопреновые фрагменты соединены друг с
другом по принципу “голова к хвосту” – изопреновое правило (Ружичка,

Страницы