ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
необходимую при различных условиях работы, т.е. при раз-
ных значениях η, d
f
, d
p
, α и V
0
. Для известного значения η
0
,
вычисленного из графика, для определенных условий ра-
боты, можно определить значение L по уравнениям (3.17) и
(3.18)[1].
3.3.1.Экспериментальное определение задерживающей
способности
Рис. 3.5 построен по экспериментальным данным, полу-
ченным при использовании фильтра из тонкого слоя волок-
нистого материала; количество частиц в воздухе значитель-
но превышало 10
4
/ м
3
.
Ряд ученых исследовали задерживающую способность
толстослойных фильтров при содержании в воздухе не бо-
лее 10
4
клеток/м
3
Serratia marcescens. Условия проведения
этих опытов больше соответствуют промышленным, чем
условия опытов, о которых говорилось ранее.
На рис. 3.6 представлена схема аппарата. Бактериальную
суспензию распыляли, сохраняя жизнеспособность клеток.
Для того чтобы определить количество клеток, проходящих
через волокнистый фильтр, поток воздуха направляли на
поверхность питательного агара через сопло диаметром 1,8
мм со скоростью 150 м/сек при атмосферном давлении и
комнатной температуре. Расстояние между форсункой и по-
верхностью агара равно 2 мм. Из уравнения, предложенного
Ранзом и др., видно, что при скорости потока воздуха, на-
правляемого на агар, 150 м/сек около 98% клеток задержи-
вается на поверхности агара по причине инерции частиц.
Чашки Петри с питательным агаром вращали с постоянной
скоростью, и после каждого полного оборота их заменяли
новыми. Затем чашки выдерживали при температуре 30° С
в течение 24 ч и производили подсчет колоний на поверх-
ности агара (рис. 3.7). Для определения первоначальной
концентрации бактерий
Рис. 3.6. Установка для изучения задерживающей способности воздуш-
ных фильтров: 1 – трубки для измерения перепада давления, А и В –
вентили, 2 – испытуемый фильтр, 3 – байпас для контрольных проб, 4 –
воздушная камера, 5 – автоматический регулятор давления, 6 – пыле-
уловитель, 7, 11 – компрессоры, 8 – стопорный винт, 9 – вращающийся
стакан, 10 – регулируемая подставка, 12 – привод, 13 – среда с агаром,
14 – стеклянная камера для обеспечения стерильности, 15 – трубка, 16 –
психрометр.
кран A открывали, а кран В закрывали (см. рис. 3.6) для то-
го, чтобы поток воздуха с бактериями проходил через дру-
гое отверстие на поверхность питательной среды. На рис.
3.8 показан набор фильтров, в которых стеклянные волокна
размещались так, чтобы обеспечить различную толщину
фильтра до 28,5 мм. Для изменения объема фильтрующего
слоя применяли втулки из нержавеющей стали (см. рис.
3.8).
На рис. 3.9 представлена диаграмма, показывающая ха-
рактер распределения различных интервалов времени меж-
ду последовательным прохождением бактериальных клеток
через контрольный фильтр. Условия опыта представлены на
рисунке, где n
’
-количество наблюдаемых колоний;
'
0
v - ко-
необходимую при различных условиях работы, т.е. при раз- ных значениях η, df, dp, α и V0. Для известного значения η0, вычисленного из графика, для определенных условий ра- боты, можно определить значение L по уравнениям (3.17) и (3.18)[1]. 3.3.1.Экспериментальное определение задерживающей способности Рис. 3.5 построен по экспериментальным данным, полу- ченным при использовании фильтра из тонкого слоя волок- нистого материала; количество частиц в воздухе значитель- но превышало 104/ м3. Ряд ученых исследовали задерживающую способность толстослойных фильтров при содержании в воздухе не бо- лее 104 клеток/м3 Serratia marcescens. Условия проведения Рис. 3.6. Установка для изучения задерживающей способности воздуш- ных фильтров: 1 – трубки для измерения перепада давления, А и В – этих опытов больше соответствуют промышленным, чем вентили, 2 – испытуемый фильтр, 3 – байпас для контрольных проб, 4 – условия опытов, о которых говорилось ранее. воздушная камера, 5 – автоматический регулятор давления, 6 – пыле- На рис. 3.6 представлена схема аппарата. Бактериальную уловитель, 7, 11 – компрессоры, 8 – стопорный винт, 9 – вращающийся суспензию распыляли, сохраняя жизнеспособность клеток. стакан, 10 – регулируемая подставка, 12 – привод, 13 – среда с агаром, Для того чтобы определить количество клеток, проходящих 14 – стеклянная камера для обеспечения стерильности, 15 – трубка, 16 – психрометр. через волокнистый фильтр, поток воздуха направляли на кран A открывали, а кран В закрывали (см. рис. 3.6) для то- поверхность питательного агара через сопло диаметром 1,8 го, чтобы поток воздуха с бактериями проходил через дру- мм со скоростью 150 м/сек при атмосферном давлении и гое отверстие на поверхность питательной среды. На рис. комнатной температуре. Расстояние между форсункой и по- 3.8 показан набор фильтров, в которых стеклянные волокна верхностью агара равно 2 мм. Из уравнения, предложенного размещались так, чтобы обеспечить различную толщину Ранзом и др., видно, что при скорости потока воздуха, на- фильтра до 28,5 мм. Для изменения объема фильтрующего правляемого на агар, 150 м/сек около 98% клеток задержи- слоя применяли втулки из нержавеющей стали (см. рис. вается на поверхности агара по причине инерции частиц. 3.8). Чашки Петри с питательным агаром вращали с постоянной На рис. 3.9 представлена диаграмма, показывающая ха- скоростью, и после каждого полного оборота их заменяли рактер распределения различных интервалов времени меж- новыми. Затем чашки выдерживали при температуре 30° С ду последовательным прохождением бактериальных клеток в течение 24 ч и производили подсчет колоний на поверх- через контрольный фильтр. Условия опыта представлены на ности агара (рис. 3.7). Для определения первоначальной концентрации бактерий рисунке, где n’-количество наблюдаемых колоний; v 0' - ко-
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20
- …
- следующая ›
- последняя »