Электрохимия полупроводников. Батенков В.А. - 11 стр.

UptoLike

Составители: 

Рубрика: 

11
Рекомбинация (лат. recombination – обратное соединение) носителей заряда это об-
ратный процесс перехода возбуждённых электронов из зоны проводимости в валентную зону
(см. рисунки 2 и 3, случай а
) или на уровни атомов донорной примеси (случай б) и от уров-
ней атома акцепторной примеси в валентную зону (случай в
). Рекомбинация приводит к анни-
гиляции (уничтожению) носителей заряда и выделению энергии. При межзонной рекомбина-
ции, когда электрон непосредственно рекомбинирует с пазоном, энергия процесса, равная ши-
рине запрещённой зоны полупроводника
E
g
, выделяется либо в виде кванта света (излуча-
тельная рекомбинация), либо передаётся решётке на образование фононов. Редко она отдаётся
другим носителям заряда (ударная или Оже-рекомбинация). Более вероятна ступенчатая рекомби-
нация носителей заряда через глубокие ловушки, расположенные в запрещённой зоне (см. п. 9).
Равновесные носители заряда это электроны и пазоны (дырки), которые при данной
температуре возникают в полупроводнике в результате термической генерации, уравновеши-
ваемой процессом рекомбинации. Они находятся в термодинамическом равновесии. Их кон-
центрация п и р описывается ниже приведёнными уравнениями (2), (4), (7), (9), (11), (13).
Подвижные носители заряда, возникающие вследствие энергетического воздействия на
полупроводник и не находящиеся в термодинамическом равновесии, называются
неравно-
весными носителями заряда.
Концентрация носителей заряда в собственном полупроводнике. При отличии тем-
пературы собственного полупроводника от
абсолютного нуля носители заряда в нёмэлек-
троны и пазоны (дырки) –
генерируются в равных количествах вследствие межзонного те-
плового перехода электрона из валентной зоны полупроводника в зону проводимости (рис. 3,
случай а). При термодинамическом равновесии процесс генерации пар электронпазон урав-
новешивается их
рекомбинацией, т. е. обратным процессом перехода электрона из зоны
проводимости в валентную зону полупроводника (случай а
). Равновесная концентрация пар
электронпазон, образующихся при термической генерации, зависит от природы полупро-
водника и температуры. В равновесных условиях концентрация электронов n в зоне прово-
димости невырожденного полупроводника описывается соотношением [1-3]:
n = N
C
exp (E
F
– E
C
) / kT = 2(2πm
dn
*
kT
/ h
2
)
3/2
М
С
exp (E
F
– E
C
) / kT ,(2)
где
π = 3.142; k и h – постоянные Больцмана и Планка; Tтемпература, К; E
F
уровень Фер-
ми; E
C
энергетический уровень дна зоны проводимости; m
dn
* – эффективная масса плотности
состояний электронов (d от density – плотность); М
С
число эквивалентных минимумов в зоне
проводимости; N
C
эффективная плотность квантовых состояний в зоне проводимости:
N
C
= 2(2π m
dn
* kT
/ h
2
)
3/2
М
С
= 4.8310
15
(m
dn
*/ m
о
)
3/2
(T)
3/2
= 4.8310
15
(m
n
)
3/2
(T)
3/2
.(3)
Здесь m
dn
* – комплексная тензорная величина, отражающая сложную структуру энергетиче-
ских зон, имеющих М
С
эквивалентных минимумов; m
n
эффективная относительная масса элек-
трона в зоне проводимости, m
n
= m
dn
*/ m
о
; m
о
масса свободного электрона. Для кремния, герма-
ния и арсенида галлия m
n
равно: 1.08, 0.56, 0.067 (см. таблицу 1).
Размерность численной константы: 2(2
πm
о
k
/ h
2
)
3/2
= 4.8310
15
см
–3
К
–2/3
или 4.8310
21
м
–3
К
–2/3
.
Концентрация пазонов (дырок) р в валентной зоне определяется аналогичным образом:
p = N
V
exp (E
V
– E
F
) / kT = [2(2πm
dр
*
kT
/ h
2
)
3/2
] exp (E
V
– E
F
) / kT, (4)
где E
V
энергетический уровень потолка валентной зоны; m
dр
* – эффективная масса плот-
ности состояний пазонов; N
V
эффективная плотность квантовых состояний в валентной зоне:
N
V
= 2(2πm
dр
* kT
/ h
2
)
3/2
= 4.8310
15
(m
р
)
3/2
(T)
3/2
,(5)
где m
р
эффективная относительная масса пазона в валентной зоне: m
р
= m
dр
*/ m
о
.
В
собственном полупроводнике концентрации электронов и пазонов равны, т. е. n = p = n
i
.
Здесь n
i
концентрация электронов или пазонов в собственном полупроводнике. При 300 К в гер-
мании, кремнии и арсениде галлия она соответственно равна 2.4
10
13
, 1.4510
10
и 210
6
см
–3
[2].
В случае собственного полупроводника выражение для уровня Ферми E
Fi
можно полу-
чить из равенства правых частей уравнений (2) и (4), после их логарифмирования:
      Рекомбинация (лат. recombination – обратное соединение) носителей заряда – это об-
ратный процесс перехода возбуждённых электронов из зоны проводимости в валентную зону
(см. рисунки 2 и 3, случай а′) или на уровни атомов донорной примеси (случай б′) и от уров-
ней атома акцепторной примеси в валентную зону (случай в′). Рекомбинация приводит к анни-
гиляции (уничтожению) носителей заряда и выделению энергии. При межзонной рекомбина-
ции, когда электрон непосредственно рекомбинирует с пазоном, энергия процесса, равная ши-
рине запрещённой зоны полупроводника ∆Eg, выделяется либо в виде кванта света (излуча-
тельная рекомбинация), либо передаётся решётке на образование фононов. Редко она отдаётся
другим носителям заряда (ударная или Оже-рекомбинация). Более вероятна ступенчатая рекомби-
нация носителей заряда через глубокие ловушки, расположенные в запрещённой зоне (см. п. 9).
      Равновесные носители заряда – это электроны и пазоны (дырки), которые при данной
температуре возникают в полупроводнике в результате термической генерации, уравновеши-
ваемой процессом рекомбинации. Они находятся в термодинамическом равновесии. Их кон-
центрация п и р описывается ниже приведёнными уравнениями (2), (4), (7), (9), (11), (13).
      Подвижные носители заряда, возникающие вследствие энергетического воздействия на
полупроводник и не находящиеся в термодинамическом равновесии, называются неравно-
весными носителями заряда.
     Концентрация носителей заряда в собственном полупроводнике. При отличии тем-
пературы собственного полупроводника от абсолютного нуля носители заряда в нём – элек-
троны и пазоны (дырки) – генерируются в равных количествах вследствие межзонного те-
плового перехода электрона из валентной зоны полупроводника в зону проводимости (рис. 3,
случай а). При термодинамическом равновесии процесс генерации пар электрон–пазон урав-
новешивается их рекомбинацией, т. е. обратным процессом перехода электрона из зоны
проводимости в валентную зону полупроводника (случай а′). Равновесная концентрация пар
электрон–пазон, образующихся при термической генерации, зависит от природы полупро-
водника и температуры. В равновесных условиях концентрация электронов n в зоне прово-
димости невырожденного полупроводника описывается соотношением [1-3]:
      n = NC exp (EF – EC) / kT = 2(2πmdn* kT / h2)3/2 МС exp(EF – EC) / kT ,                      (2)
где π = 3.142; k и h – постоянные Больцмана и Планка; T – температура, К; EF – уровень Фер-
ми; EC – энергетический уровень дна зоны проводимости; mdn* – эффективная масса плотности
состояний электронов (d от density – плотность); МС – число эквивалентных минимумов в зоне
проводимости; NC – эффективная плотность квантовых состояний в зоне проводимости:
      NC = 2(2π mdn* kT / h2)3/2 МС = 4.83⋅1015 (mdn*/ mо)3/2 (T)3/2 = 4.83⋅1015 (mn)3/2 (T)3/2.   (3)
      Здесь mdn* – комплексная тензорная величина, отражающая сложную структуру энергетиче-
ских зон, имеющих МС эквивалентных минимумов; mn – эффективная относительная масса элек-
трона в зоне проводимости, mn = mdn*/ mо; mо – масса свободного электрона. Для кремния, герма-
ния и арсенида галлия mn равно: 1.08, 0.56, 0.067 (см. таблицу 1).
      Размерность численной константы: 2(2πmоk / h2)3/2 = 4.83⋅1015 см–3⋅К–2/3 или 4.83⋅1021 м–3⋅К–2/3.
      Концентрация пазонов (дырок) р в валентной зоне определяется аналогичным образом:
      p = NV exp (EV – EF) / kT = [2(2πmdр* kT / h2)3/2] exp (EV – EF) / kT,                       (4)
где EV – энергетический уровень потолка валентной зоны; mdр* – эффективная масса плот-
ности состояний пазонов; NV – эффективная плотность квантовых состояний в валентной зоне:
     NV = 2(2πmdр* kT / h2 )3/2 = 4.83⋅1015 (mр)3/2 (T)3/2,                             (5)
где mр – эффективная относительная масса пазона в валентной зоне: mр = mdр*/ mо.
     В собственном полупроводнике концентрации электронов и пазонов равны, т. е. n = p = ni.
Здесь ni – концентрация электронов или пазонов в собственном полупроводнике. При 300 К в гер-
мании, кремнии и арсениде галлия она соответственно равна 2.4⋅1013, 1.45⋅1010 и 2⋅106 см–3 [2].
     В случае собственного полупроводника выражение для уровня Ферми EFi можно полу-
чить из равенства правых частей уравнений (2) и (4), после их логарифмирования:
                                                       11