ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
201
1
100
VH
Va
Х
⋅
⋅
⋅
=
,
(3.21)
где Х – количество Р
2
О
5
, %;
a – количество фосфора в исследуемом растворе по
градуировочной кривой, мг;
Н – навеска растительного материала для озоления, г;
V – объем раствора, полученного после озоления, см
3
;
V
1
–
объем испытуемого раствора для окрашивания, см
3
;
100 – коэффициент для выражения результатов в процентах.
3. Результаты анализа заносят в таблицу 3.17.
Таблица 3.17 – Результаты определения содержания фосфора в
растительном материале (%)
№ пробы Место отбора а, мг V, см
3
V
1
, см
3
Н, г Р
2
О
5
, %
4. Сделать вывод и разработать мероприятия по поддержанию
уровня фосфорного питания растений с целью оптимизации в них рос-
товых процессов, повышения урожайности и качества продукции.
3.15 Определение содержания серы в растениях
Сера широко распространена в растительном мире. Поступив в
растение в виде солей серной кислоты, она частично восстанавливает-
ся до S или SH. В таком виде сера может накапливаться в запасных
органах, находится в виде белков или масел. При прорастании семян
снова окисляется до SО
4
2-
и в таком виде используется в синтезе новых
веществ. Содержание серы обычно от 0,5 до 10 г на 1 кг сухого веще-
ства. Более высоким содержанием серы отличаются листья и семена
растений, значительно меньше ее в корнях и стеблях. Высоким содер-
жанием серы отличаются крестоцветные, которые содержат серу в
виде горчичного и чесночного масел. Растения с большим содержани-
ем белка обычно содержат больше и серы, например, зернобобовые
культуры.
В растениях сера находится в минеральной и органической фор-
мах. Минеральная часть представлена CaSO
4
и солями серной кисло-
202
ты, а органическая сера входит в состав серосодержащих аминокис-
лот: метионина, цистина и цистеина, ферредоксина, глутатиона, ко-
фермента А и линолевой кислоты. Этот элемент присутствует в них в
виде сульфгидрильных (S−H) и дисульфидных (−S−S−) группировок.
Определение серы в растениях основано на высвобождении её
из органических соединений путем мокрого озоления вещества в азот-
ной кислоте с примесью водорода и дальнейшим осаждением образо-
вавшейся серной кислоты хлористым барием. Образовавшейся осадок
сульфата бария выделяют из раствора фильтрованием, промывают
спиртом и эфиром и учитывают весовым методом (Ягудин и др., 1987;
Минеев, 2001).
Цель работы – определить содержание серы в растительных об-
разцах.
Оборудование, материалы и реактивы:
– сушильный шкаф лабораторный;
– весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 24104-88;
– колбонагреватель;
– колбы Кьельдаля;
– кислота азотная концентрированная;
– перекись водорода по ГОСТ 10929-76, 30%;
– метиловый оранжевый, индикатор, раствор массовой кон-
центрации 1 г/дм
3
;
– барий хлористый 2–водный по ГОСТ 4108-72;
– стеклянный фильтр;
– эфир для промывки осадка;
– спирт этиловый по ГОСТ 18300-87.
Ход работы
1. Проведение анализа.
1. На аналитических весах берут навеску тонкоизмельченного
растительного материала массой 1 г и переносят на дно колбы Кьель-
даля. Колба Кьельдаля должна иметь шлиф для плотного соединения с
обратным водяным холодильником. В колбу приливают 15 см
3
кон-
центрированной азотной кислоты, соединяют с обратным холодильни-
ком и оставляют на 5-10 час для медленного взаимодействия кислоты
с растительным веществом. После этого в холодильник впускают хо-
лодную воду и ведут озоление при слабом подогревании колбы Кьель-
Х = a ⋅ V ⋅ 100 , ты, а органическая сера входит в состав серосодержащих аминокис- (3.21) H ⋅ V1 лот: метионина, цистина и цистеина, ферредоксина, глутатиона, ко- фермента А и линолевой кислоты. Этот элемент присутствует в них в где Х – количество Р2О5, %; виде сульфгидрильных (S−H) и дисульфидных (−S−S−) группировок. a – количество фосфора в исследуемом растворе по Определение серы в растениях основано на высвобождении её градуировочной кривой, мг; из органических соединений путем мокрого озоления вещества в азот- Н – навеска растительного материала для озоления, г; ной кислоте с примесью водорода и дальнейшим осаждением образо- V – объем раствора, полученного после озоления, см3; вавшейся серной кислоты хлористым барием. Образовавшейся осадок V1 – объем испытуемого раствора для окрашивания, см3; сульфата бария выделяют из раствора фильтрованием, промывают 100 – коэффициент для выражения результатов в процентах. спиртом и эфиром и учитывают весовым методом (Ягудин и др., 1987; 3. Результаты анализа заносят в таблицу 3.17. Минеев, 2001). Таблица 3.17 – Результаты определения содержания фосфора в Цель работы – определить содержание серы в растительных об- растительном материале (%) разцах. № пробы Место отбора а, мг V, см3 V1, см3 Н, г Р2О5, % Оборудование, материалы и реактивы: – сушильный шкаф лабораторный; – весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 24104-88; 4. Сделать вывод и разработать мероприятия по поддержанию – колбонагреватель; уровня фосфорного питания растений с целью оптимизации в них рос- – колбы Кьельдаля; товых процессов, повышения урожайности и качества продукции. – кислота азотная концентрированная; – перекись водорода по ГОСТ 10929-76, 30%; – метиловый оранжевый, индикатор, раствор массовой кон- 3.15 Определение содержания серы в растениях центрации 1 г/дм3; – барий хлористый 2–водный по ГОСТ 4108-72; Сера широко распространена в растительном мире. Поступив в – стеклянный фильтр; растение в виде солей серной кислоты, она частично восстанавливает- – эфир для промывки осадка; ся до S или SH. В таком виде сера может накапливаться в запасных – спирт этиловый по ГОСТ 18300-87. органах, находится в виде белков или масел. При прорастании семян снова окисляется до SО42- и в таком виде используется в синтезе новых Ход работы веществ. Содержание серы обычно от 0,5 до 10 г на 1 кг сухого веще- 1. Проведение анализа. ства. Более высоким содержанием серы отличаются листья и семена 1. На аналитических весах берут навеску тонкоизмельченного растений, значительно меньше ее в корнях и стеблях. Высоким содер- растительного материала массой 1 г и переносят на дно колбы Кьель- жанием серы отличаются крестоцветные, которые содержат серу в даля. Колба Кьельдаля должна иметь шлиф для плотного соединения с виде горчичного и чесночного масел. Растения с большим содержани- обратным водяным холодильником. В колбу приливают 15 см3 кон- ем белка обычно содержат больше и серы, например, зернобобовые центрированной азотной кислоты, соединяют с обратным холодильни- культуры. ком и оставляют на 5-10 час для медленного взаимодействия кислоты В растениях сера находится в минеральной и органической фор- с растительным веществом. После этого в холодильник впускают хо- мах. Минеральная часть представлена CaSO4 и солями серной кисло- лодную воду и ведут озоление при слабом подогревании колбы Кьель- 201 202
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 99
- 100
- 101
- 102
- 103
- …
- следующая ›
- последняя »