ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
47
Нормальное содержание общего белка плазмы крови 65÷85
г/л, такой уровень белка носит название нормопротеинемия.
В патологических состояниях общий белок плазмы крови
может быть выше или ниже нормальных цифр, первое состояние
принято называть гиперпротоинемия, второе – гипопротеинемия.
Гипер- и гипопротеинемия могут быть абсолютными (за счет
истинного увеличения или уменьшения общего количества раство
-
ренных в плазме крови белков) или относительными (связанными с
изменением вязкости крови из-за нарушений водно-солевого обме-
на).
Абсолютная гиперпротеинемия встречается при заболеваниях
из группы так называемых парапротеинемических ретикулезов –
миеломной болезни и макроглобулинемии Вальденстрема; при
этом уровень общего белка иногда превышает норму в 2 раза и бо-
лее (до 180 г/
л). Менее выраженная гиперпротеинемия, обычно до
100 г/л, встречается при некоторых хронических заболеваниях пе-
чени, коллагенозах, изредка при лимфогранулематозе и др. заболе-
ваниях.
Относительная гиперпротеинемия – явление редкое, встреча-
ется при больших потерях жидкости.
Абсолютная гипопротеинемия наблюдается при белковом го-
лодании экзо- и эндогенного характеров (хронические энтериты,
следствие оперативного удаления значительных
участков тонкого
кишечника) или как результат потери белков с лимфой (при разры-
вах крупных лимфатических сосудов, при ожогах), при нефрозах
различного происхождения. При этом гипопротеинемия может дос-
тигать 25÷30 г/л.
Методы определения
Среди методов определения концентрации общего белка
можно выделить несколько основных групп:
1) азотометрические, основанные на определении количества
белкового
азота, образующегося при разрушении входящих во все
белки аминокислот;
2) гравиметрические (весовые), основанные на прямом и кос-
венном определении плотности сыворотки (плазмы) крови;
48
3) оптические (нефелометрические), основанные на измере-
нии рассеиваемого света;
4) спектрофотометрические, основанные на измерении свето-
поглощения в ультрафиолетовой области;
5) колориметрические, основанные на цветных реакциях бел-
ков с хромоген-образующими реактивами или на неспецифическом
связывании красителя.
Кроме перечисленных выше разработаны также другие мето-
ды, например, флюориметрические, поляриметрические, а также
методы атомно-абсорбционной
спектрофотометрии и аминокис-
лотного анализа белка.
Азотометрические методы, а также гравиметрическое и реф-
рактометрическое определение белка трудоемки плохо поддаются
стандартизации, кроме того, на результаты определения оказывает
воздействие ряд дополнительных факторов. Колориметрические
методы достаточно просты и недороги, хотя большинство из них
неприменимо к исследованию какого-нибудь отдельного (т.н. спе-
цифического) белка
. Нефелометрические и поляриметрические ме-
тоды практически не используются в клинической лабораторной
практике, во-первых, из-за необходимости закупки специального
оборудования, а во-вторых, из-за того, что траты на проведение
анализа практически не дают преимуществ в специфичности, точ-
ности и чувствительности перед распространенными колориметри-
ческими методами. Спектрофотометрические методы (определение
поглощения
в УФ-диапазоне) достаточно быстры и удобны, однако
их постановка осложняется тем, что большинство нуклеиновых ки-
слот также имеет максимум поглощения в ультрафиолетовом диа-
пазоне, что может значительно исказить результаты анализа.
Модификации метода позволили нивелировать этот эффект,
однако даже при использовании коэффициентов пересчета спек-
трофотометрическое определение дает достоверные результаты,
если содержание
нуклеиновых кислот не превышает 20 % от кон-
центрации белка. Флюориметрические и другие современные мето-
ды (например, полярографический микрометод или атомно-абсорб-
ционый анализ) обладают высокой чувствительностью и специ-
фичностью, однако необходимость ввода специальной аппаратуры,
Нормальное содержание общего белка плазмы крови 65÷85 3) оптические (нефелометрические), основанные на измере- г/л, такой уровень белка носит название нормопротеинемия. нии рассеиваемого света; В патологических состояниях общий белок плазмы крови 4) спектрофотометрические, основанные на измерении свето- может быть выше или ниже нормальных цифр, первое состояние поглощения в ультрафиолетовой области; принято называть гиперпротоинемия, второе – гипопротеинемия. 5) колориметрические, основанные на цветных реакциях бел- Гипер- и гипопротеинемия могут быть абсолютными (за счет ков с хромоген-образующими реактивами или на неспецифическом истинного увеличения или уменьшения общего количества раство- связывании красителя. ренных в плазме крови белков) или относительными (связанными с Кроме перечисленных выше разработаны также другие мето- изменением вязкости крови из-за нарушений водно-солевого обме- ды, например, флюориметрические, поляриметрические, а также на). методы атомно-абсорбционной спектрофотометрии и аминокис- Абсолютная гиперпротеинемия встречается при заболеваниях лотного анализа белка. из группы так называемых парапротеинемических ретикулезов – Азотометрические методы, а также гравиметрическое и реф- миеломной болезни и макроглобулинемии Вальденстрема; при рактометрическое определение белка трудоемки плохо поддаются этом уровень общего белка иногда превышает норму в 2 раза и бо- стандартизации, кроме того, на результаты определения оказывает лее (до 180 г/л). Менее выраженная гиперпротеинемия, обычно до воздействие ряд дополнительных факторов. Колориметрические 100 г/л, встречается при некоторых хронических заболеваниях пе- методы достаточно просты и недороги, хотя большинство из них чени, коллагенозах, изредка при лимфогранулематозе и др. заболе- неприменимо к исследованию какого-нибудь отдельного (т.н. спе- ваниях. цифического) белка. Нефелометрические и поляриметрические ме- Относительная гиперпротеинемия – явление редкое, встреча- тоды практически не используются в клинической лабораторной ется при больших потерях жидкости. практике, во-первых, из-за необходимости закупки специального Абсолютная гипопротеинемия наблюдается при белковом го- оборудования, а во-вторых, из-за того, что траты на проведение лодании экзо- и эндогенного характеров (хронические энтериты, анализа практически не дают преимуществ в специфичности, точ- следствие оперативного удаления значительных участков тонкого ности и чувствительности перед распространенными колориметри- кишечника) или как результат потери белков с лимфой (при разры- ческими методами. Спектрофотометрические методы (определение вах крупных лимфатических сосудов, при ожогах), при нефрозах поглощения в УФ-диапазоне) достаточно быстры и удобны, однако различного происхождения. При этом гипопротеинемия может дос- их постановка осложняется тем, что большинство нуклеиновых ки- тигать 25÷30 г/л. слот также имеет максимум поглощения в ультрафиолетовом диа- пазоне, что может значительно исказить результаты анализа. Методы определения Модификации метода позволили нивелировать этот эффект, однако даже при использовании коэффициентов пересчета спек- Среди методов определения концентрации общего белка трофотометрическое определение дает достоверные результаты, можно выделить несколько основных групп: если содержание нуклеиновых кислот не превышает 20 % от кон- 1) азотометрические, основанные на определении количества центрации белка. Флюориметрические и другие современные мето- белкового азота, образующегося при разрушении входящих во все ды (например, полярографический микрометод или атомно-абсорб- белки аминокислот; ционый анализ) обладают высокой чувствительностью и специ- 2) гравиметрические (весовые), основанные на прямом и кос- фичностью, однако необходимость ввода специальной аппаратуры, венном определении плотности сыворотки (плазмы) крови; 47 48
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 22
- 23
- 24
- 25
- 26
- …
- следующая ›
- последняя »