Биоорганическая химия. Братцева И.А - 8 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

СтГМУ | Ставрополь

Составители: 

Рубрика: 

15
Радикально-функциональная номенклатура в значительной степени
напоминает и заменяет применявшуюся ранее рациональную номенкла-
туру. Ниже приведены некоторые примеры названий органических со-
единений по радикально-функциональной номенклатуре.
CH
3
CH
2
OH
CH
3
O CH
2
CH
3
CH
3
C
O
CH
3
CH
3
C
C
6
H
5
O
CH
3
CH
NH
2
CH
2
CH
3
Этиловый спирт
Метилэтиловый эфир
Диметилкетон
Метилфенилкетон
втор-Бутиламин
В случае более сложных соединений выбирают произвольно главную
цепь, заместители указывают в приставках, а расположение их обознача-
ется цифрами, приставками
орто-, мета-, пара- или греческими буквами
α, β, γ, δ и т.д.
γ β α
H
2
N – CH
2
– CH
2
– CH
2
– COOH γ – Аминомасляная кислота
β α
Cl – CH = CH – Cl
2-хлортолуол (орто-хлортолуол) α,β-Дихлорэтилен
Cl
CH
3
1
2
3
4
5
6
Изложенные номенклатурные правила должны служить постоянным
руководством при последующем изучении номенклатуры конкретных
классов органических соединений и их отдельных представителей. Зна-
ние общих правил номенклатуры имеет большое значение, так как в со-
ответствии с ними строятся названия многочисленных лекарственных
средств, с которыми врачи будут постоянно иметь дело в своей профес-
сиональной
деятельности.
2. Химическая связь и взаимное влияние атомов в органических
молекулах
Реакционная способность органических соединений обусловлена ти-
пом химических связей и взаимным влиянием атомов в молекуле.
Ковалентные связи являются основным типом химических связей в
органических соединениях. Они образуются за счет обобществления элек-
тронов связываемых атомов.
Ковалентные связи бывают двух типов:
сигма (σ)- и пи (π) связи.
16
σ-Связь – это связь, образованная при осевом перекрывании атомных
орбиталей (АО) с расположением максимума перекрывания на прямой
("лоб в лоб"), соединяющей ядра связываемых атомов.
s - АО
водорода
sp
3
- АО
углерода
осевое перекрывание
0,154 нм
CH
3
CH
3
sp
3
sp
3
Образование σ-связей в этане путем осевого перекрывания АО.
На примере этана показано образование σ-связи между атомами угле-
рода за счет осевого перекрывания гибридных sр
3
-АО и σ-связей С-Н пу-
тем перекрывания гибридных sр
3
-АО углерода и s-АО водорода. Кроме
осевого возможен еще один вид перекрывания – боковое перекрывание р-
АО. Такое перекрывание приводит к возникновению π-связи.
π-Связь – это связь, образованная при боковом перекрывании ("бок в
бок") р-АО с расположением максимума электронной плотности по обе
стороны от прямой, соединяющей ядра атомов.
- свя зь
Боковое
перекрывание
р- АО
sp
2
sp
2
CH
2
CH
2
0,134 нм
CC
H
H
H
H
CC
H
H
H
H
Образование π – связи в этилене за счет бокового перекрывания
р-АО.

Страницы