Биоорганическая химия. Братцева И.А - 7 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

СтГМУ | Ставрополь

Составители: 

Рубрика: 

13
Определение старшей функциональной группы проводится в со-
ответствии с приводимой таблицей, в которой эти группы указаны в по-
рядке убывания старшинства сверху вниз.
Старшая группа отражается
в названии окончанием.
Таблица 2
Порядок старшинства функциональных групп,
указываемых и в приставке и в окончании
Функциональная группа Префикс Окончание
-(С)OOH
1
– овая кислота
-СООН Карбокси Карбоновая кислота
-SO
3
H Сульфо
Сульфоновая кислота
(сульфокислота)
-(С)N
– Нитрил
C
O
H
()
Оксо аль
C
()
=О
Оксо он
-ОН Гидрокси (окси) ол
-SH Меркапто тиол
-NH
2
Амино амин
1
Атом углерода, заключенный в скобки, входит в состав главной уг-
леродной цепи.
Таблица 3
Некоторые неуглеродные характеристические
группы, указываемые только в приставках
Группа Префикс
-Br, -I, -F, -Cl Бром, йод, фтор, хлор
-OAlk Алкокси
-SAlk Алкилтио
-NO
2
Нитро
Нумерацию
атомов главной углеродной цепи проводят так, чтобы
старшая функциональная группа получила наименьший номер.
14
Построение названия органического соединения
Определяют название главной цепи и формируют окончание в зави-
симости от старшей функциональной группы. Степень насыщенности
главной цепи отражают суффиксами:
ан – насыщенный углеродный ске-
лет,
ен – наличие двойной и ин – тройной связи. Определяют название
заместителей – младшие функциональные группы, углеводородные ради-
калы, которые обозначаются приставками в едином алфавитном порядке.
Положение каждого заместителя и каждой кратной связи указывают
цифрой, соответствующей номеру атома углерода, с которым связан за-
меститель. Для кратной связи указывают наименьший номер углеродного
атома, при котором находится эта связь. Цифры ставят
перед приставка-
ми и после суффиксов или окончания.
Если в соединении имеется несколько одинаковых заместителей
или
кратных связей, то перед соответствующим обозначением ставится ум-
ножающий префикс:
ди, три, тетра и т.д.
Ниже приведены некоторые примеры названий по заместительной
номенклатуре ИЮПАК.
Заместитель: гидрокси
Главная углеродная
цепь - бутан
3-Гидроксибутановая
кислота
Старшая
функциональная
группа - овая
кислота.
1
2
3
4
CH
3
CH CH
2
COOH
OH
2-Аминопентандиовая -1,5 кислота
1
23
4
CH
2
CH
2
CH
COOH
NH
2
HOOC
5
2,4-Диметилгексен-3-аль
1
23
4
CCHCH C
CH
3
CH
2
O
H
CH
3
CH
3
5
6
Радикально-функциональная номенклатура
Применение радикально-функциональной номенклатуры более огра-
ничено, чем заместительной. В основном она используется для названия
простейших
моно- и бифункциональных соединений и некоторых клас-
сов природных веществ.

Страницы