Биоорганическая химия. Братцева И.А - 6 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

СтГМУ | Ставрополь

Составители: 

Рубрика: 

11
CH
3
Метил, метильная группа
CH
2
CH
2
CH COOH
S
NH
2
CH
3
Метионин
CH
2
OH
Оксиметил, оксиметильная
группа, гидроксиметил, гид-
роксиметильная группа.
N
CH
2
OH
CH
3
CH
2
OH
OH
Витамин В
6
OCH
3
Метоксигруппа
(простые эфиры)
CH
CH
2
OH
NH CH
3
OCH
3
OH
Метоксиадреналин
CH
2
Метилен, метиленовая
группа
RCH
NCH
2
COOH
Метиленаминокислота
CH
Метин, метиновая группа,
метенил
Гем гемоглобина
CH CH
2
Винил
CH CH
2
Стирол
C
R
O
Ацил
RC
O
S KoA
Ацилкоэнзим А
C
CH
3
O
Ацетил
CH
3
C
O
S KoA
Ацетилкоэнзим А
CH
CH
3
CH
3
Изопропил
CH
CH
2
OH
NH CH
OH
OH
CH
3
CH
3
Изопропиладреналин
Фенил
CH
2
CH
NH
2
COOH
Фенилаланин
12
N
H
Индолил
N
H
CH
2
CH
COOH
NH
2
Триптофан
N
N
H
Имидазолил
N
N
H
CH
2
CH COOH
NH
2
Гистидин
C
O
O
Alk
Алкоксикарбонильная группа
(сложные эфиры)
CH
2
C
O
C
2
H
5
O
C
O
CH
3
Ацетоуксусный эфир
Номенклатура органических соединений
Номенклатура
– это система правил, язык органической химии, ко-
торый используется для передачи в названиях органических соединений
их строения.
В настоящее время общепринята
систематическая номенклатура
ИЮПАК (IUPAC – Международный союз теоретической и прикладной
химии). Правилами ИЮПАК разрешается употребление особенно укоре-
нившихся
тривиальных названий, которые исторически были первыми
(ацетон, глицерин, аскорбиновая кислота и др.)
Наиболее широко в правилах систематической номенклатуры ИЮПАК
представлена
заместительная и радикально-функциональная номенк-
латуры.
Заместительная номенклатура
Для формирования названия по заместительной номенклатуре необ-
ходимо следовать следующему порядку:
1. Выбрать главную углеродную цепь или главную циклическую
структуру
.
2. Определить старшую функциональную группу.
3. Провести нумерацию атомов главной цепи или цикла.
4. Построить название органического соединения.
Выбор главной углеродной цепи проводится с учетом следующих
критериев: максимальная длина, максимальное число функциональных
групп, кратных связей.

Страницы