Анализ удобрений. Брехова Л.И - 17 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ВГУ | Воронеж

Составители: 

Рубрика: 

17
A*100*V
%N = -------------------------------------
m*1000*V
1
где а –количество азота по графику, мг/100 мл ; V – общий объем раствора ,
мл ; V
1
– объем раствора , взятый для окрашивания, мл ; m – навеска , г; 1000 –
перевод мг в г.
Реактивы. 1) 0.05 н HCl (4.1 мл конц HCl на 1 л раствора ); 2) 25 %-ный
раствор сегнетовой соли; 3) реактив Несслера ; 4) образцовый раствор NH
4
Cl:
0.7405 х.ч. NH
4
Cl растворяют в дистиллированной воде и доводят объем до 1 л.
Затем 20 мл этого раствора переносят в мерную колбу и вновь доводят до 1 л. В 1
мл последнего образцового раствора содержится 0.005 мг NH
4
+
.
Все реактивы готовят на дистиллированной воде, не содержащей аммиака .
Форма записи 1
Количество образцового раствора , мл 1 2 5 8 10 15
Концентрация образцового раствора ,
мг/100 мл
0.005 0.01
0.025
0.04 0.05
0.075
Отсчет по ФЭКу
Форма записи 2
У добрение
Навеска ,
г
Отсчет по ФЭКу,
D
NH
4
+
(по графику,
мг/100 мл )
% N
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОБЩЕГО СОДЕРЖАНИЯ ФОСФОРА В НАВОЗЕ
Для определения содержания фосфора в органических удобрениях широко
используется метод, предложенный Дениже.
Принцип метода. Навеску вещества озоляют сухим способом. В растворе
фосфор определяют колориметрически.
Основой данного метода является способность фосфат-иона в слабокислой
среде образовывать с молибденовокислым аммонием фосфор-молибденовую
гетерополикислоту H
7
(P(Mo
2
O
7
)
6
)*nH
2
O. При добавлении сильного
восстановителя – хлористого олова – шестивалентный молибден частично
восстанавливается до пятивалентного , при этом образуется фосформолибденовая
синь и раствор окрашивается в голубой цвет . Поскольку состав получаемого
окрашенного комплекса зависит от кислотности среды , концентрации молибдата
аммония и свойств восстановителя, необходимо строго соблюдать указания
используемой методики .
Ход анализа . Навеску навоза (около 1 г) помещают в прокаленный
тарированный тигель и подвергают сухому озолению в муфельной печи . 
                                           17
                   A*100*V
                         %N = -------------------------------------
                                     m*1000*V1

     где а –количество азота по граф ику, мг/100 мл; V – об щ ий об ъемраствора,
мл ; V1 – об ъем раствора, взятый для окраш ивания, мл ; m – навеска, г ; 1000 –
перевод мгв г .

      Р еакти вы. 1) 0.05 н HCl (4.1 мл конц HCl на 1 л раствора); 2) 25 %-ный
раствор сег нетовой соли; 3) реактив Н есслера; 4) об разц овый раствор NH4Cl:
0.7405 х.ч. NH4Cl растворяю т в дистиллированной воде и доводят об ъем до 1 л.
Затем20 мл этог   о раствора переносят в мерную колб уи вновьдоводят до 1 л. В 1
мл последнег  о об разц ового раствора содерж ится 0.005 мгNH4+.
      В сереактивы г   отовят на дистиллированной воде, несодерж ащ ей аммиака.

                                      Ф орма запи си 1

К оличество об разц овог  о раствора, мл        1    2      5         8   10    15
 К онц ентрац ия об разц ового раствора,
                                           0.005    0.01 0.025    0.04    0.05 0.075
               мг /100 мл
О тсчет по Ф Э К у

                                      Ф орма запи си 2

                Н авеска,    О тсчет по Ф Э К у,      NH4+ (по граф ику,
У доб рение                                                                    %N
                    г                D                   мг /100 мл)


     О П Р Е Д Е Л Е Н ИЕ О БЩ Е Г О С О Д Е Р Ж А Н ИЯ Ф О С Ф О Р А В Н А В О ЗЕ
       Д ля определения содерж ания ф осф ора в орг   анических удоб рениях ш ироко
используется метод, предлож енный Д ениж е.
       П ри нц и п метод а. Н авескувещ ества озоляю т сухим способ ом. В растворе
ф осф ор определяю т колориметрически.
       О сновой данног  о метода является способ ность ф осф ат-иона в слаб окислой
среде об разовывать с молиб деновокислым аммонием ф осф ор-молиб деновую
гетерополикислоту H7(P(Mo2O7)6)*nH2O.              П ри    доб авлении     сильного
восстановителя – хлористог       о олова – ш естивалентный молиб ден частично
восстанавливается до пятивалентног     о, при этомоб разуется ф осф ормолиб деновая
синь и раствор окраш ивается в г     олуб ой ц вет. П оскольку состав получаемог  о
окраш енног  о комплекса зависит от кислотности среды, конц ентрац ии молиб дата
аммония и свойств восстановителя, необ ходимо строг          о соб лю дать указания
используемой методики.
       Х од анали за. Н авеску навоза (около 1 г       ) помещ аю т в прокаленный
тарированный тиг     ель и подверг   аю т сухому озолению в муф ельной печи.

Страницы