Картирование генома и обратная генетика. Буторина А.К - 21 стр.

                                   21
(обозначенные как Cs5), амплифицирующие только фрагменты ДНК, спе-
цифичные для патогенного гриба ячменя и пшеницы Cochliobolus sativus,
что позволяет выявлять устойчивые к данному грибу растения (рисунок 7).




      Рисунок 7. Иллюстрация применения ПЦР-анализа со специфичны-
ми праймерами для диагностики патогенного для ячменя и пшеницы гриба
Cochliobolus sativus [Булат, 1996]:

      Амплифицированный фрагмент строго специфичен для C. sativus. Шесть
первых дорожек - в исследуемых образцах присутствует ДНК патогена, четыре
пустых дорожки – устойчивые к данному патогену растения. По краям (М) –
маркер молекулярных масс (электрофорез маркерных макромолекул с извест-
ными молекулярными массами: ДНК фага лямбда, расщепленная Hind III, и ДНК
плазмиды pBR322, расщепленная Alu I).

      На рисунке 8 приведен пример использования метода ПЦР-анализа и
анализа длины рестрикционных фрагментов (ПДРФ) в криминалистике.
      Областями использования молекулярных маркеров ДНК в приклад-
ной генетике, селекции и семеноводстве сельскохозяйственных растений
являются: оценка генетического разнообразия культурных растений и их
дикорастущих сородичей, паспортизация и коммерческая сертификация
ценных генотипов, реконструкция родословных, решение спорных вопро-
сов таксономии, подбор родительских пар и оценка потомства и др.
      В зависимости от природы праймера (специфичный, полуспецифич-
ный, произвольный=случайный) и способа идентификации продуктов ам-
плификации различают несколько методов и маркеров ПЦР - анализа. Ос-
тановимся на молекулярных маркерах, которые наиболее широко исполь-
зуются для выявления генетического полиморфизма и картирования гено-
ма животных, человека, растений и микроорганизмов.