Картирование генома и обратная генетика. Буторина А.К - 36 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ВГУ | Воронеж

Составители: 

Рубрика: 

36
ного из нуклеотидов, соответствующих дидезоксинуклеотиду. На рисунке
14 это продемонстрировано на примере ddGTP. В данном случае образу-
ются фрагменты , которые включают праймер плюс 3, 6, 8, 13 или 14 дру-
гих нуклеотидов.
Рисунок 14. Схема секвенирования ДНК (ферментативный способ =
метод обрыва цепи) [Кольман , 2004].
Затем все четыре пробы вносят в соседние лунки пластины геля и
проводят гель-электрофорез, где они разделяются. Нуклеотидную после-
довательность можно прочесть прямо в геле (чтение “с листа” ) снизу по
направлению к старту в соответствие с очередностью , в которой фрагмен-
ты располагаются на отдельных “дорожках” (рисунок 14). 
                                 36
ного из нуклеотидов, соответствующих дидезоксинуклеотиду. На рисунке
14 это продемонстрировано на примере ddGTP. В данном случае образу-
ются фрагменты, которые включают праймер плюс 3, 6, 8, 13 или 14 дру-
гих нуклеотидов.




     Рисунок 14. Схема секвенирования ДНК (ферментативный способ =
метод обрыва цепи) [Кольман, 2004].

      Затем все четыре пробы вносят в соседние лунки пластины геля и
проводят гель-электрофорез, где они разделяются. Нуклеотидную после-
довательность можно прочесть прямо в геле (чтение “с листа”) снизу по
направлению к старту в соответствие с очередностью, в которой фрагмен-
ты располагаются на отдельных “дорожках” (рисунок 14).

Страницы