Основы классической генетики и селекции. Буторина А.К. - 42 стр.

                                  42
гамет (т.е. гамет с соматическим набором хромосом), которые иногда
образуются у разных организмов при нерасхождении хромосом в мейозе.
Гибрид был назван Raphanobrassica. Он совмещал признаки редьки и
капусты, а также оставался константным при размножении
самоопылением.
      С помощью аллополиплоидии ученым удалось ресинтезировать ряд
видов растений. Так, еще в 1944г. Кихара, а в 1946г. Мак-Фаден и Сирс
скрестили дикую пшеницу (Triticum durum) с Aegilops squarrosa и путем
удвоения числа хромосом получили форму, повторившую мягкую
пшеницу (Triticum aestivum) (2n = 6x = 42). Рыбин в 30-х годах
ресинтезировал домашнюю сливу (2n = 48) путем скрещивания терна
(Prunus spinosa) (2n = 32) с алычой (Prunus divaricata) (2n = 16) и
последующего удвоения числа хромосом у гибридов.
      Полиплоиды обычно более крупные, чем диплоиды (например,
октоплоидные сорта клубники), но до определенного оптимального уровня
плоидности. У большинства растений, однако, более мощными являются
триплоиды, но они стерильны из-за несбалансированного числа хромосом.
      Гаплоиды у диплоидных растений, как правило, стерильны, но у
полиплоидных растений они могут быть фертильными, и их называют
полигаплоидными, так как у них представлено несколько геномов,
хромосомы которых гомологичны (т.е. сходны), например, у пшеницы. У
диплоидных высших растений моносомия (2n - 1) обычно летальна,
несмотря на наличие второго гомолога. Жизнеспособность моносомиков у
аллополиплоидов также объясняется гомеологией хромосом разных
наборов как, например, у гексаплоидной пшеницы. У мягкой пшеницы
известны растения нуллисомики, у которых полностью отсутствует одна
пара хромосом (2n - 2). Явление нуллисомии используют у пшеницы для
создания линий с замещенными хромосомами. Впервые Сирсом была
получена коллекция нуллисомиков у пшеницы сорта Чайниз Спринг.
      В последние годы широкое распространение получили исследования
эпигенетической изменчивости, т.е. изменения дифференциальной
активности генов, наследуемые в ряду поколений без изменения
первичной последовательности нуклеотидов ДНК, например, за счет
метилирования – присоединения к нуклеотиду метильной группы (CH3).
Эпигенетический процесс, обусловливающий репрессию одного из двух
аллельных генов, локализованных на материнской или отцовской
хромосоме, называется геномным импринтингом (ГИ). ГИ известен
только у представителей подкласса высших, или плацентарных
млекопитающих. В основе ГИ лежат специфические структурно-
молекулярные изменения регуляторных элементов импринтированных
локусов, происходящие во время формирования мужских и женских
половых клеток, которые приводят к стойким функциональным различиям
в экспрессии аллелей гомологичных генов у потомства. Основную роль в
возникновении ГИ играет специфическое метилирование цитозиновых
оснований ДНК, которое включает экспрессию мужского или женского
аллеля импринтированного локуса.