Основы классической генетики и селекции. Буторина А.К. - 48 стр.

                                   48
опыты: вначале он высевал два штамма тифозной бактерии (Salmonella
typhimurium), один из которых нуждался в аминокислотах: пролине (pro),
триптофане (trp), тирозине (tyr ++), а другой в метионине (+++ met),
гистидине (his), в смешанной культуре на минимальной среде и наблюдал
появление прототрофных колоний с частотой 10-4. Затем он выращивал эти
же штаммы в разных отростках U-образной трубки, разделенных
бактериальным фильтром. В этом опыте также были получены
рекомбинанты, но для их образования контакт между клетками оказался
необязательным. Было установлено, что перенос генов осуществлялся
фильтрующимся агентом – умеренным бактериофагом p22, по которому
был лизогенен один из штаммов. Фаг p22 был способен трансдуцировать
любые     гены     сальмонеллы,    т.е.   осуществлять     общую      или
неспецифическую трансдукцию. При специфической трансдукции
бактериофаг может переносить только определенные гены. Например, фаг
λ способен трансдуцировать у E. coli. только гены локуса gal,
ответственного за усвоение галактозы, и bio – гена биосинтеза биотина.

                                   Тема 8

            Нехромосомное (цитоплазматическое) наследование

      До сих пор, говоря о явлениях наследственности и изменчивости,
речь шла только о ядерных структурах, т.е. хромосомах с
локализованными в них генами или хромосомах в зоне нуклеоида – как у
бактерий. Однако и цитоплазма включает структуры, имеющие ДНК, а
следовательно, являющиеся носителями вещества наследственности, но
уже цитоплазматической.
      Совокупность генов, локализованных в молекулах нуклеиновых
кислот цитоплазмы, называется плазмон, а сами гены, входящие в состав
внехромосомной (цитоплазматической) ДНК, называются плазмогенами,
или внеядерными генами, или цитогенами.
      Внехромосомная ДНК может входить в состав таких
реплицирующихся цитоплазматических структур, как пластиды,
митохондрии, плазмиды, внутриклеточные паразиты и симбионты.
      При наследовании плазмогенов не наблюдается строгих
закономерностей    наследования,   свойственных     ядерным    генам.
Неменделевское наследование признаков, связанных с пластидами,
впервые было отмечено Корренсом (1908) в его опытах с ночной
красавицей (Mirabilis jalapa). У этого растения наблюдается
пестролистность – признак, который высоко ценится в цветоводстве.
Пестролистные формы ночной красавицы образуют целые побеги,
лишенные хлорофилла. Если цветки бесхлорофилльного побега опылить
пыльцой зеленого, то F1 появятся только бесхлорофилльные формы,
которые вскоре погибнут. При реципрокном скрещивании в F1 все
растения будут зелеными. При опылении цветков пестролистного побега
пыльцой зеленого в F1 образуются бесхлорофилльные, пестролистные и