Основы классической генетики и селекции. Буторина А.К. - 49 стр.

                                   49
зеленые растения. При реципрокном скрещивании – только зеленые. Это
пример, так называемого материнского типа наследования, для которого
характерно различие результатов реципрокных скрещиваний. Причиной
такого типа наследования является то, что у ночной красавицы
наследование пластид идет только по женской линии, поскольку пластиды,
как правило, не вносятся в яйцеклетку спермиями. Имеются, однако, и
иные случаи наследования пластид. У Pelargonium, например, 70%
потомков получают пластиды от отца. В тех случаях, когда в зиготу
попадают хлоропласты и от отцовских форм, возникают, так называемые
исключительные (гетерозиготные) зиготы, получившие название
цитогет. Такие зиготы, например, встречаются у Pelargonium, а также у
одноклеточной водоросли – хламидомонады. У хламидомонады известен
ряд признаков, наследование которых связано с передачей пластид от
родителей к потомкам: способность к фотосинтезу, устойчивость к
повышенной температуре, к различным антибиотикам и т.д. Изучение
потомства цитогет позволило создать генетическую карту ДНК
хлоропластов хламидомонад. Если геном хлоропластов характерен только
для водорослей и высших растений, то митохондриальный геном присущ
всем эукариотам.
      Митохондрии – это органеллы, находящиеся в цитоплазме клеток
всех животных и растений. Они обеспечивают организм энергией за счет
окислительного фосфорилирования и обладают собственным генетическим
аппаратом,     представленным       двунитевой      молекулой     ДНК.
Митохондриальный геном (Мт) – геном включает гены тРНК, рРНК и
некоторых ферментов. У человека мтДНК включает всего 37 генов, однако
они совершенно необходимы для нормального функционирования клеток.
Мт-геном всех людей, кроме родственников по женской линии,
различается из-за частого мутирования мтДНК, что дает возможность
использовать анализ мтДНК для генетической идентификации личности и
установления родства. Именно по мтДНК, были идентифицированы члены
расстрелянной семьи царя Николая II, по мтДНК осуществляется ДНК-
диагностика, которая проводится, в частности, в Ростовской лаборатории.
Мутации в мтДНК (чаще это бывают делеции) могут быть наследственно
обусловленными и возникать под действием токсинов, лекарств или с
увеличением возраста. Основные симптомы митохондриальных болезней
связаны с повреждением митохондрий, что обусловлено высокой
потребностью большинства органов в энергии. Нейроны особенно
чувствительны к недостатку энергетического обеспечения, но для
митохондриальных болезней характерно вовлечение многих систем. При
этом возможны нарушения зрения, поражения поджелудочной железы и
других органов, диарея, непереносимость белка. Биохимический диагноз
митохондриальных болезней ставится при обнаружении лактатацидоза.
Формы митохондриальных болезней: болезнь Кернса-Сейра. При этом
заболевании происходит нарушение зрения, сердечной проводимости,
мозжечковые нарушения, умственная отсталость, судороги, низкий рост,
снижение слуха, сахарный диабет. Для синдрома Пирсона характерно