ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
3. Бромирование флуоресцеина.
К 2 см
3
щелочного раствора флуоресцеина, полученного в опыте 1, прилейте насыщенный раствор бромной воды и пе-
ремешайте. Бромирование флуоресцеина, как и фенолов, протекает очень легко, при этом образуется тетрабромфлуоресцеин,
или эозин:
Эозин еще менее растворим в воде, чем флуоресцеин, и выпадает в виде оранжевого осадка.
В пробирку с осадком прилейте несколько капель щелочи, которая переводит эозин в легкорастворимую ярко-красную
мононатриевую соль хиноидной структуры.
Соли эозина часто применяют для изготовления красных чернил.
Контрольные вопросы
1. Сформулируйте правила техники безопасности при выполнении синтеза
2.
Приведите уравнения реакций получения фталеинов в бесцветной и окрашенной формах.
3.
Сформулируйте основные положения "Теории цветности".
4.
Укажите условия протекания реакций синтеза фенолфталеина, нафтолфталеинов, флуоресцеина и эозина.
5.
Укажите область возможного применения фенолфталеина, эозина.
6.
Почему фенолфталеин обесцвечивается как в избытке щелочи, так и в кислой среде?
7.
Охарактеризуйте химические свойства фенолов.
8.
Охарактеризуйте способы получения и химические свойства многоядерных соединений с изолированными и конден-
сированными кольцами.
O
C
C
O
O
B r
Br
OH
B r
O H
r B
O
C
O
C
O O
+H
+OH
+
2 O H
2
H
+ O H
+ H
O
C
O
C O
OH
O
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 30
- 31
- 32
- 33
- 34
- …
- следующая ›
- последняя »
