Практическая газовая хроматография. Царев H.И - 113 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

АлтГУ | Барнаул

Составители: 

Рубрика: 

113
масс.%100,
m
Sk
C
n
im
i
ai
⋅
⋅
=
об.%100,
V
Sk
C
n
iv
i
ai
⋅
⋅
=
либо в виде графика «Параметр пика — количество (концентрация)»
(рис. 34), либо аналитически:
(81)
или
(82)
где m
n
и Vn – соответственно масса и объем введенной пробы.
Калибровка проводится как по определяемым, так и по стандарт-
ным соедине ниям. В последнем случае должны быть известны отноше-
ния массовых или молярных чувствительностей детектора к этим соеди-
нениям. Калибровку можно проводить, используя либо одинаковые по
объему пробы, либо различные объемы постоянной концентрации. Пер-
вый способ обычно используют при анализе жидких проб, а второй при
анализе газообразных.
Метод абсолютной калибровки используется при работе, как с ли-
нейными детекторами, так и с нелинейными детекторами и при искаже-
нии параметра пика вследствие перегрузки колонки. При использовании
этого метода требуется разделение только интересующих компонентов,
поэтому он может применяться и при обратной продувке колонки, и при
отсутствии отклика детектора к некоторым соединениям.
Метод абсолютной калибровки требует соблю ден ия полной иден-
тичности условий хроматографического процесса при калибровке прибо-
ра и анализе исследуемой смеси. Необходимую информацию о работе
прибора (газового хроматографа) может дать анализ стандартной смеси.
Точность результатов, получаемых этим методом, зависит от точ-
ности дозирования пробы. Этот метод рекомендуется использовать при
введении пробы газовым краном-дозатором. Метод используется при
контроле и регулировании тех-
нологических процессов с по-
мощью промышленных (пото-
ковых) хроматографов. Метод
является основным при анализе
примесей.
Рисунок 34
−
Зависимость пара-
метра пика от количества (концен-
трации):
1 – прямолинейная зависимость;
2 – криволинейная зависимость.
концентрация С, %
S (h)
1
2
                                                                               113

либо в виде графика «Параметр пика — количество (концентрация)»
(рис. 34), либо аналитически:
                                 k m ai ⋅Si
                          Ci =                ⋅100, масс.%                     (81)
                                    mn


или
                                 k v ai ⋅Si
                          Ci =                ⋅100, об.%                       (82)
                                    Vn

где mn и Vn – соответственно масса и объем введенной пробы.
      Калибровка проводится как по определяемым, так и по стандарт-
ным соединениям. В последнем случае должны быть известны отноше-
ния массовых или молярных чувствительностей детектора к этим соеди-
нениям. Калибровку можно проводить, используя либо одинаковые по
объему пробы, либо различные объемы постоянной концентрации. Пер-
вый способ обычно используют при анализе жидких проб, а второй при
анализе газообразных.
      Метод абсолютной калибровки используется при работе, как с ли-
нейными детекторами, так и с нелинейными детекторами и при искаже-
нии параметра пика вследствие перегрузки колонки. При использовании
этого метода требуется разделение только интересующих компонентов,
поэтому он может применяться и при обратной продувке колонки, и при
отсутствии отклика детектора к некоторым соединениям.
      Метод абсолютной калибровки требует соблюдения полной иден-
тичности условий хроматографического процесса при калибровке прибо-
ра и анализе исследуемой смеси. Необходимую информацию о работе
прибора (газового хроматографа) может дать анализ стандартной смеси.
      Точность результатов, получаемых этим методом, зависит от точ-
ности дозирования пробы. Этот метод рекомендуется использовать при
введении пробы газовым краном-дозатором. Метод используется при
контроле и регулировании тех-                                        1
нологических процессов с по-
мощью промышленных (пото-
ковых) хроматографов. Метод                                          2
является основным при анализе
                                          S (h)




примесей.
Рисунок 34 − Зависимость пара-
метра пика от количества (концен-
трации):
   1 – прямолинейная зависимость;
   2 – криволинейная зависимость.                          концентрация С, %

Страницы