ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
114
100
S
S
C
n
1i
i
i
i
⋅=
∑
=
100
KS
S
C
n
1i
ii
ii
i
⋅
⋅
⋅
=
∑
=
K
∑
=
⋅
n
1i
ii
KS
5.4.2 Метод внутренней нормализации
Этот метод осуществляется в виде нескольких вариантов. В методе
простой нормализации сумма площадей всех пиков принимается за 100%
и концентрация любого компонента пробы рассчитывается как относи-
тельная площадь пика:
(83)
Необходимым условием применения этого метода является реги-
страция всех компонентов пробы и одинаковая чувствительность детек-
тора к разным веществам. Для большинства детекторов это, в общем,
справедливо, если анализируется смесь родственных соединений, моле-
кулярные массы которых значительно не различаются или все компонен-
ты пробы имеют большие молекулярные массы. Например, не требуется
калибровка при анализе смеси циклогексана и бензола или при анализе
изомеров ксилола. Это т вариант метода имеет ограниченное применение.
В большинстве случаев приходится учитывать разный отклик детектора к
различным веществам пробы с помощью калибровочных коэффициентов,
зависящих от свойств вещества, способа детектирования, а также от кон-
струкции детектора.
В основном варианте метода расчет проводится с учетом калибро-
вочных коэффициентов:
(84)
где С
i
– концентрация компонента i, %; S
i
– площадь соответствующего пика;
К
i
– калибровочный коэффициент;– сумма произведений площадей
пиков на относительные поправочные коэффициенты для всех пиков хрома-
тограммы.
Достоинства метода внутренней нормализации состоят в том, что
он не требует воспроизводимого ввода пробы по величине и тождествен-
ности условий анализа. Расчеты проводятся с использованием относи-
тельных калибровочных коэффициентов, которые мало чувствительны к
небольшим изменениям в условиях проведения эксперимента.
114
5.4.2 Метод внутренней нормализации
Этот метод осуществляется в виде нескольких вариантов. В методе
простой нормализации сумма площадей всех пиков принимается за 100%
и концентрация любого компонента пробы рассчитывается как относи-
тельная площадь пика:
S
Ci = n i ⋅100 (83)
Si ∑
i =1
Необходимым условием применения этого метода является реги-
страция всех компонентов пробы и одинаковая чувствительность детек-
тора к разным веществам. Для большинства детекторов это, в общем,
справедливо, если анализируется смесь родственных соединений, моле-
кулярные массы которых значительно не различаются или все компонен-
ты пробы имеют большие молекулярные массы. Например, не требуется
калибровка при анализе смеси циклогексана и бензола или при анализе
изомеров ксилола. Этот вариант метода имеет ограниченное применение.
В большинстве случаев приходится учитывать разный отклик детектора к
различным веществам пробы с помощью калибровочных коэффициентов,
зависящих от свойств вещества, способа детектирования, а также от кон-
струкции детектора.
В основном варианте метода расчет проводится с учетом калибро-
вочных коэффициентов:
Si ⋅ K i
Ci = n
⋅100 (84)
∑
i =1
Si ⋅ K i
где Сi концентрация компонента i, %; Si площадь соответствующего пика;
n
Кi калибровочный коэффициент; ∑ S ⋅K
i =1
i i сумма произведений площадей
пиков на относительные поправочные коэффициенты для всех пиков хрома-
тограммы.
Достоинства метода внутренней нормализации состоят в том, что
он не требует воспроизводимого ввода пробы по величине и тождествен-
ности условий анализа. Расчеты проводятся с использованием относи-
тельных калибровочных коэффициентов, которые мало чувствительны к
небольшим изменениям в условиях проведения эксперимента.
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 112
- 113
- 114
- 115
- 116
- …
- следующая ›
- последняя »
