Рекомендации для подготовки к экзамену по биохимии - 12 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ВСГУТУ | Улан-Удэ

Составители: 

Рубрика: 

85. Смесь пептидов (Р
1
,Р
2
, Р
3
Р
4
Р
5
) разделяли мето-
дом гельэлектрофореза при рН 8,5. После разделения и
окраски геля с целью обнаружения пептидных зон была
получена электрофореграмма, показаная ниже. Зная изо-
электрические точки пептидов (Р
I
= 8,7; P
2
= 5,5; P
3
= 10,2;
P
4
=8,7; P
5
=7,5), определите, какая зона соответствует ка-
ждому из них при условии, что все пептиды имеют одина-
ковую молекулярную массу.
а б в г д
86. Подберите к каждой аминокислоте соответст-
вующие свойства радикала:
1. Три . А.Гидрофильный с аниовой группой
2. Асп . Б. Гидрофильный с катионовой груп-
пой
3. Цис. В. Гидрофильный незаряженый
4. Лей. Г. Гидрофобный
5. Арг.
6. Сер.
87. Напишите структурную формулу пентапептида
следующего строения: Цис-Арг-Фен-Глу-Три.
1. Обозначьте N-и С- концы пептида.
2. Отметьте регулярно повторяющиеся группы,
образующие пептидный остов и радикалы аминокислот.
3. Какие из известных вам цветных реакций
будут положительны с данным пептидом?
88. Рассчитайте объем 0,2 М раствора гидроксида
калия, необходимого для нейтрализации 200 мл 0,1 соля-
нокислого глицина.
89. Рассчитайте объем 0,2 М раствора гидроксида
калия, необходимого для титрования 200 мл. 0,15 М рас-
твора аспаргиновой кислоты, находящейся в изоэлектри-
ческой точке.
90. Ниже представлены функциональные группы
аминокислот, образующие в белках определенные типы
связей.
I) –NH
+
3
; -СООН
-
; 2) –СН
3
; -СН
2
-;
ОН
3)-OH; О=С-
4) >NH; O=C< 5) SH; O=C-
6) –SH; HS- NН
2
А. Назовите типы связей, которые могут возникать
между функциональными группами каждой пронумеро-
ванной пары.
Б. Выпишите номера пар, участвующих в форми-
ровании вторичной и третичной структуры.
91. На фрагменте пептида:
-NH-CH-СО-NH-CH-CO-NH-CH-CO-NH-CH-CO-NH-CH-
CO-
Тир Цис Лей Арг
Вал
NH-CH-CO-NH-CH-CO
Асп Ала
Обозначьте пунктирной линией от одной амино-
кислоты к другой связи, участвующие в образовании α-
спирали.
А. Радикалы каких аминокислот в данном фрагмен-
те белка могут участвовать в образовании связей: I- гид-
рофобных; 2. Ионных; 3- водородных; 4- дисульфидных?
Б. В формировании каких уровней структурной ор-
ганизации белка принимают участии связи, указанные в
п.А? 
       85. Смесь пептидов (Р1,Р2, Р3 Р4 Р5) разделяли мето-           90. Ниже представлены функциональные группы
дом гельэлектрофореза при рН 8,5. После разделения и          аминокислот, образующие в белках определенные типы
окраски геля с целью обнаружения пептидных зон была           связей.
получена электрофореграмма, показаная ниже. Зная изо-
электрические точки пептидов (РI= 8,7; P2 = 5,5; P3= 10,2;          I) –NH+3; -СООН-;   2) –СН3;            -СН2-;
P4 =8,7; P5=7,5), определите, какая зона соответствует ка-
ждому из них при условии, что все пептиды имеют одина-                       ОН
ковую молекулярную массу.                                           3)-OH; О=С-

     а             б        в         г         д                   4) >NH; O=C<        5) SH;     O=C-
       86. Подберите к каждой аминокислоте соответст-
вующие свойства радикала:                                            6) –SH; HS-                      NН2
       1. Три .      А.Гидрофильный с аниовой группой
       2. Асп .       Б. Гидрофильный с катионовой груп-            А. Назовите типы связей, которые могут возникать
пой                                                           между функциональными группами каждой пронумеро-
       3. Цис.       В. Гидрофильный незаряженый              ванной пары.
       4. Лей.       Г. Гидрофобный                                 Б. Выпишите номера пар, участвующих в форми-
       5. Арг.                                                ровании вторичной и третичной структуры.
       6. Сер.                                                      91. На фрагменте пептида:
       87. Напишите структурную формулу пентапептида          -NH-CH-СО-NH-CH-CO-NH-CH-CO-NH-CH-CO-NH-CH-
следующего строения: Цис-Арг-Фен-Глу-Три.                     CO-
       1.      Обозначьте N-и С- концы пептида.                        Тир           Цис          Лей           Арг
       2.      Отметьте регулярно повторяющиеся группы,       Вал
образующие пептидный остов и радикалы аминокислот.
       3.      Какие из известных вам цветных реакций                NH-CH-CO-NH-CH-CO
будут положительны с данным пептидом?                                     Асп       Ала
       88. Рассчитайте объем 0,2 М раствора гидроксида               Обозначьте пунктирной линией от одной амино-
калия, необходимого для нейтрализации 200 мл 0,1 соля-        кислоты к другой связи, участвующие в образовании α-
нокислого глицина.                                            спирали.
       89. Рассчитайте объем 0,2 М раствора гидроксида               А. Радикалы каких аминокислот в данном фрагмен-
калия, необходимого для титрования 200 мл. 0,15 М рас-        те белка могут участвовать в образовании связей: I- гид-
твора аспаргиновой кислоты, находящейся в изоэлектри-         рофобных; 2. Ионных; 3- водородных; 4- дисульфидных?
ческой точке.                                                        Б. В формировании каких уровней структурной ор-
                                                              ганизации белка принимают участии связи, указанные в
                                                              п.А?

Страницы