Физиологические и биохимические методы анализа растений. Чупахин Г.Н. - 35 стр.

UptoLike

Составители: 

Рубрика: 

34
у - значение оптической плотности исследуемого раствора.
Содержание триоз на 1 г исследуемого материала вычисляют по фор-
муле:
g
VС
Х
=
, (2)
где
С - содержание триоз в 1мл исследуемого раствора, мкг;
V - объем вытяжки, полученный из данной навески;
g - навеска исследуемого материала в граммах.
Пример вычисления
Для анализа была взята навеска 0,5 г листьев ячменя. Объем вытяжки,
полученный из данной навески, составил 25 мл. Измеренная на КФК-2 оп-
тическая плотность исследуемого раствора - 0,024. Используя формулу (1)
находим количество триоз в 1 мл исследуемого раствора:
мкг/мл 92,2
мл/мкг00758.0
00185.0024.0
C
=
= .
Количество триоз в 1 грамме исследуемого материала рассчитываем по
формуле (2):
г 0,5
мл 25мкг/ммл 92,2
Х
=
=146 мкг/г.
Литература
1. Карклиня В.А., Веверис А.Я., Жигуре Д.Р. Определение диоксиацетона в
культуральных жидкостях Acetobacter suboxydans // Прикладная биохимия и
микробиология. 1982. Т. 18. Вып. 2. С. 262-265.
2. Плакунова В.Г. Методики количественного определения триоз и глицери-
на в культурах микроорганизмов // Микробиология. 1962. Т. 31. Вып.6. С. 1094-
1097.
3. Досон Р., Эллиот Д., Эллиот У., Джонс К. Справочник
биохимика. М.:
Мир, 1991. С. 302.
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВОССТАНОВЛЕННОГО И ОКИСЛЕННОГО
РИБОФЛАВИНА
(по Г.Н. Чупахиной, А.С. Гребенникову, Н.С. Лейба)
Рибофлавин (водорастворимый витамин В
2
) входит в состав кофермен-
тов-флавинаденинмононуклеотида (ФМН) и флавинадениндинуклеотида
(ФАД) дыхательных ферментов. В растворах рибофлавин довольно стоек,
на скорость его разрушения влияют свет и pH раствора: в щелочной среде
рибофлавин разрушается, а в кислой среде устойчив к нагреванию.
В основу данного метода количественного определения суммарного
рибофлавина и его окисленной и восстановленной
форм в растительных
    у - значение оптической плотности исследуемого раствора.
    Содержание триоз на 1 г исследуемого материала вычисляют по фор-
муле:
                              С⋅V
                         Х=        ,                                (2)
                               g
где С - содержание триоз в 1мл исследуемого раствора, мкг;
    V - объем вытяжки, полученный из данной навески;
    g - навеска исследуемого материала в граммах.
                            Пример вычисления
    Для анализа была взята навеска 0,5 г листьев ячменя. Объем вытяжки,
полученный из данной навески, составил 25 мл. Измеренная на КФК-2 оп-
тическая плотность исследуемого раствора - 0,024. Используя формулу (1)
находим количество триоз в 1 мл исследуемого раствора:
                          0.024 − 0.00185
                      C=                   = 2,92 мкг/мл .
                          0.00758 мл/мкг
    Количество триоз в 1 грамме исследуемого материала рассчитываем по
формуле (2):
                         2,92 мкг/ммл ⋅ 25 мл
                     Х=                       =146 мкг/г.
                                 0,5 г
                                Литература
    1. Карклиня В.А., Веверис А.Я., Жигуре Д.Р. Определение диоксиацетона в
культуральных жидкостях Acetobacter suboxydans // Прикладная биохимия и
микробиология. 1982. Т. 18. Вып. 2. С. 262-265.
    2. Плакунова В.Г. Методики количественного определения триоз и глицери-
на в культурах микроорганизмов // Микробиология. 1962. Т. 31. Вып.6. С. 1094-
1097.
    3. Досон Р., Эллиот Д., Эллиот У., Джонс К. Справочник биохимика. М.:
Мир, 1991. С. 302.

         СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
      ВОССТАНОВЛЕННОГО И ОКИСЛЕННОГО РИБОФЛАВИНА
               (по Г.Н. Чупахиной, А.С. Гребенникову, Н.С. Лейба)
    Рибофлавин (водорастворимый витамин В2) входит в состав кофермен-
тов-флавинаденинмононуклеотида (ФМН) и флавинадениндинуклеотида
(ФАД) дыхательных ферментов. В растворах рибофлавин довольно стоек,
на скорость его разрушения влияют свет и pH раствора: в щелочной среде
рибофлавин разрушается, а в кислой среде устойчив к нагреванию.
    В основу данного метода количественного определения суммарного
рибофлавина и его окисленной и восстановленной форм в растительных

34