Система аскорбиновой кислоты растений. Чупахина Г.Н. - 34 стр.

листьях не происходит переброса меченых ассимилятов из зеленой ткани в бе-
лую ни на свету, ни в темноте [14], хотя стоит учесть, что характер расположе-
ния белых зон у хлорофитума и у частично альбиносных листьев ячменя раз-
личный.
    С целью изучения компартментации процесса биосинтеза АК исследовалось
накопление ее в одновозрастных зеленых, этиолированных и альбиносных про-
ростках ячменя. В опытах использовались не целые листья, а лишь нижние их
участки, по размеру соответствующие альбиносной зоне мутантных листьев.
Длительное выдерживание зеленых проростков ячменя в темноте снижало в них
уровень АК, а последующее освещение стимулировало ее накопление [181].
Этюд определялась постановка наших опытов, в которых масштаб светозависи-
мого накопления АК определялся в проростках, отличающихся по степени
сформированности фотосинтетического аппарата после длительного выдержи-
вання их в темноте (рис.4). После 48-часовой темновой экспозиции проростки
значительно отличались по содержанию восстановленной формы АК: макси-
мальное количество аскорбата обнаружено в этиолированных проростках, ми-
нимальное - у альбиносных, зеленые проростки содержали лишь 62% АК от
уровня ее в этиолянтах.




      Рис. 4. Действие света (33 тыс. эрг⋅см-2⋅с-1) на содержание АК (1), ДАК (2)
     и ДКГК (3) в 7-дневных зеленых (а), этиолированных (б) и альбиносных (в)
                 проростках ячменя, выдержанных 48 часов в темноте

    Последующее освещение в течение 24 часов увеличило количество АК во
всех типах проростков, но масштаб светозависимого накопления аскорбата был
неодинаков; если у зеленых проростков произошло удвоение содержания АК, то


32