Система аскорбиновой кислоты растений. Чупахина Г.Н. - 33 стр.

ных и цитоплазматических рибосом в зеленых, этиолированных и альбиносных
листьях ячменя.
    Содержание АК, ДАК и ДКГК определяли по методу В.В.Соколовского,
Л.В.Лебедевой, Т.Б.Лиелуп, приспособленному нами для анализа растительного
материала [172]. В качестве ингибитора хлоропластных рибосом использовали
стрептомицин, связывающийся с 30S-субъединицами 70S-рибосом. Цитоплазма-
тические рибосомы блокировали циклогексимидом в концентрации 15 мкг/мл
[155], митохондриальные - хлорамфениколом (100 мкг/мл) [185], учитывая, что к
нему чувствительны и рибосомы хлоропластов [7].
    Растения, полученные из обработанных СМ семян (альбиносы), имели аль-
биносное основание, зеленую верхушку и желто-зеленую переходную зону.
Анализ содержания АК, ДАК и ДКГК в участках листа с различной пигментаци-
ей (рис.3) показал присутствие анализируемых кислот и в альбиносной ткани,
где уровень АК и ДАК был несколько ниже, чем в верхней и средней зоне листа,
но в большем количестве обнаруживалась окисленная форма АК. Таким обра-
зом, альбиносная ткань обладает способностью синтезировать АК и ее произ-
водные, несмотря на значительные нарушения структуры некоторых клеточных
органоидов.




      Рис. 3. Содержание АК, ДАК и ДКГК в верхней (1), средней (2) и нижней
                  альбиносной (3) частях мутантных листьев ячменя

    Правомерно возникает вопрос о возможности транспорта АК из зеленой тка-
ни листа в альбиносную, так как в растениях АК может из листьев передвигаться
по проводящим пучкам флоэмы, по центральной полости стебля и по межклет-
никам паренхимы даже в корни [169]. Исследования, выполненные на листьях
хлорофитума с различным содержанием белой ткани, показали, что в срезанных

                                                                              31