Система аскорбиновой кислоты растений. Чупахина Г.Н. - 76 стр.

UptoLike

Составители: 

Рубрика: 

74
цитохромов стеблей шпината: оно приходилось на 549 нм у цитохрома с, 599 нм
у цитохрома а и 554, 557, 567 нм - у цитохромов b [251].
Таблица 19
Поглощение света цитохромами (нм)
Полоса поглощения
Цитохромы
α β γ
Митохондриальные
b
с
1
с
563
554
550
532
524
521
429
418
412
Хлоропластные
f
b
6
b
3
555
563
559
526
-
529
422
-
422-425
B зеленой области спектра поглощают и микросомальные цитохромы в про-
ростках маша: 559, 560,5, 562,5 нм [277].
Цитохромы обнаружены в нефотосинтезирующих клетках [259, 331], поэто-
му они могут выступать в качестве акцепторов зеленого света и в этиолирован-
ных проростках ячменя, пластиды которых содержат цитохромы f, b (низко по-
тенциальный), цитохром b - 563 нм [349].
Помимо цитохромов в зеленой области
спектра поглощают беталаиновые
пигменты [149], пластоцианин хлоропластов [416] и этиохлоропластов [130],
антоцианы и незаряженные флавиновые радикалы (максимум поглощения 580
нм) [85], возможно, и другие соединения [294]. При исследовании спектра дей-
ствия фотоэлектрической реакции фасоли было показано, что он сходен с тако-
вым фотосинтеза, но имеет еще дополнительный максимум в зеленой области
спектра, наличие которого авторы связывают с
фикобилиновыми пигментами
[358].
Каким образом энергия зеленого света, поглощенного данными соединения-
ми, может стимулировать биосинтез АК, пока не ясно. Заманчиво предположить,
что энергия света, поглощаемого, например, цитохромом в-559, функция кото-
рого не ясна [234], непосредственно используется в фотовосстановлении ДАК до
АК. Система ДАК/АК имеет более высокий отрицательный окислительно-
восстановительный потенциал (0,08 В
, рН 7,0), чем цитохромы (0,12 - 0,29 В)
[133], и энергия зеленого света может быть использована для осуществления пе-
реноса электрона от цитохромов в сторону компонентов с более высоким отри-
цательным окислительно-восстановительным потенциалом: ДАК/АК.
Механизм участия зеленого света в биосинтезе АК может быть связан и с ак-
тивацией ЭТЦ дыхания или фотосинтеза, так
как некоторые из указанных фото-
рецепторов являются их компонентами. Возможно и другое - при облучении зе-
леным светом, когда меняется скорость ростовых [53, 302, 394, 297] и ряда об-
менных процессов [24, 40, 55, 91, 314], уменьшается использование АК, напри-
мер, на фотовосстановление пигментов [378] или других соединений, что также
будет способствовать накоплению аскорбата.
цитохромов стеблей шпината: оно приходилось на 549 нм у цитохрома с, 599 нм
у цитохрома а и 554, 557, 567 нм - у цитохромов b [251].
                                                                   Таблица 19
                     Поглощение света цитохромами (нм)
                                            Полоса поглощения
      Цитохромы                     α               β                γ
Митохондриальные         b         563             532              429
                         с1        554             524              418
                         с         550             521              412
Хлоропластные             f        555             526              422
                         b6        563              -                -
                         b3        559             529            422-425

    B зеленой области спектра поглощают и микросомальные цитохромы в про-
ростках маша: 559, 560,5, 562,5 нм [277].
    Цитохромы обнаружены в нефотосинтезирующих клетках [259, 331], поэто-
му они могут выступать в качестве акцепторов зеленого света и в этиолирован-
ных проростках ячменя, пластиды которых содержат цитохромы f, b (низко по-
тенциальный), цитохром b - 563 нм [349].
    Помимо цитохромов в зеленой области спектра поглощают беталаиновые
пигменты [149], пластоцианин хлоропластов [416] и этиохлоропластов [130],
антоцианы и незаряженные флавиновые радикалы (максимум поглощения 580
нм) [85], возможно, и другие соединения [294]. При исследовании спектра дей-
ствия фотоэлектрической реакции фасоли было показано, что он сходен с тако-
вым фотосинтеза, но имеет еще дополнительный максимум в зеленой области
спектра, наличие которого авторы связывают с фикобилиновыми пигментами
[358].
    Каким образом энергия зеленого света, поглощенного данными соединения-
ми, может стимулировать биосинтез АК, пока не ясно. Заманчиво предположить,
что энергия света, поглощаемого, например, цитохромом в-559, функция кото-
рого не ясна [234], непосредственно используется в фотовосстановлении ДАК до
АК. Система ДАК/АК имеет более высокий отрицательный окислительно-
восстановительный потенциал (0,08 В, рН 7,0), чем цитохромы (0,12 - 0,29 В)
[133], и энергия зеленого света может быть использована для осуществления пе-
реноса электрона от цитохромов в сторону компонентов с более высоким отри-
цательным окислительно-восстановительным потенциалом: ДАК/АК.
    Механизм участия зеленого света в биосинтезе АК может быть связан и с ак-
тивацией ЭТЦ дыхания или фотосинтеза, так как некоторые из указанных фото-
рецепторов являются их компонентами. Возможно и другое - при облучении зе-
леным светом, когда меняется скорость ростовых [53, 302, 394, 297] и ряда об-
менных процессов [24, 40, 55, 91, 314], уменьшается использование АК, напри-
мер, на фотовосстановление пигментов [378] или других соединений, что также
будет способствовать накоплению аскорбата.


74