Составители:
Рубрика:
8
7
При ингибировании ЦТК малонатом (дыхание снизилось на 31%) содержа-
ние всех исследуемых кислот в зеленых и этиолированных проростках на свету
уменьшилось по сравнению с контролем (табл. 26). Следовательно, биосинтез
АК и ее производных зависит от функционирования ЦТК. Эта зависимость мо-
жет быть энергетической, поскольку для образований АК необходимо фосфори-
лирование ее предшественников, если
признать схему биосинтеза аскорбата,
предложенную Левусом [304]. С другой стороны, ЦТК может быть донором
предшественников, необходимых для образования АК. Известно, что некоторые
органические кислоты способны отвлекаться из цикла. Среди них α-кетоглута-
ровая, янтарная, щавелевая - кислоты, стимулирующие биосинтез АК в пророст-
ках ячменя [110].
Таблица 26
Влияние малоната на накопление АК, ДАК и ДКГК
в проростках ячменя на свету
Соединение Содержание кислот, мкг/г t
Исходное
(а)
На воде
(б)
На 5
⋅ 10
-2
М рас-
твора малоната (в)
a
б
б
в
a
в
Зеленые проростки*
АК 399 512 303 6,5 19,5 12,4
ДАК 58 38 15 4,0 5,4 11,8
ДКГК 86 110 96 34,9 5,7 3,8
Этиолированные проростки**
АК 432 444 371 2,2 9,2 4,1
ДАК 35 24 15 6,9 3,7 3,9
ДКГК 64 92 83 14,0 20,9 12,1
* n = 4, t
табл.
= 3,18 для Р ≤ 0,05;
** n = 6, t
табл.
= 2,57.
Учитывая полученные данные, можно заключить, что на свету в проростках
ячменя функционирует система трех кислот - АК↔ДАК→ДКГК. При окислении
ДКГК образуется винная кислота и C
2
-фрагмент, который может вовлекаться в
обмен углеводов [306, 405]. Биосинтез двух кислот из этой системы - АК и
ДКГК - носит светозависимый характер, тогда как ДАК на свету уменьшается.
Изменения в содержании АК, вызванные присутствием ингибиторов дыхания,
всегда коррелировали с изменением уровня ДКГК. Это не относится к ДАК, ко-
торая является нестабильной и на свету быстро или фотовосстанавливается, или
необратимо окисляется до ДКГК, что объясняет светозависимый характер нако-
пления последней.
Таким образом, биосинтез АК и ДКГК в зеленых и этиолированных проро-
стках идет с использованием органических кислот или глюкозы - целой ее моле-
кулы или метаболизованной в начальных реакциях гликолиза и гексозомоно-
При ингибировании ЦТК малонатом (дыхание снизилось на 31%) содержа-
ние всех исследуемых кислот в зеленых и этиолированных проростках на свету
уменьшилось по сравнению с контролем (табл. 26). Следовательно, биосинтез
АК и ее производных зависит от функционирования ЦТК. Эта зависимость мо-
жет быть энергетической, поскольку для образований АК необходимо фосфори-
лирование ее предшественников, если признать схему биосинтеза аскорбата,
предложенную Левусом [304]. С другой стороны, ЦТК может быть донором
предшественников, необходимых для образования АК. Известно, что некоторые
органические кислоты способны отвлекаться из цикла. Среди них α-кетоглута-
ровая, янтарная, щавелевая - кислоты, стимулирующие биосинтез АК в пророст-
ках ячменя [110].
Таблица 26
Влияние малоната на накопление АК, ДАК и ДКГК
в проростках ячменя на свету
Соединение Содержание кислот, мкг/г t
Исходное На воде На 5 ⋅ 10-2 М рас- a б a
(а) (б) твора малоната (в) б в в
Зеленые проростки*
АК 399 512 303 6,5 19,5 12,4
ДАК 58 38 15 4,0 5,4 11,8
ДКГК 86 110 96 34,9 5,7 3,8
Этиолированные проростки**
АК 432 444 371 2,2 9,2 4,1
ДАК 35 24 15 6,9 3,7 3,9
ДКГК 64 92 83 14,0 20,9 12,1
* n = 4, tтабл. = 3,18 для Р ≤ 0,05;
** n = 6, tтабл. = 2,57.
Учитывая полученные данные, можно заключить, что на свету в проростках
ячменя функционирует система трех кислот - АК↔ДАК→ДКГК. При окислении
ДКГК образуется винная кислота и C2-фрагмент, который может вовлекаться в
обмен углеводов [306, 405]. Биосинтез двух кислот из этой системы - АК и
ДКГК - носит светозависимый характер, тогда как ДАК на свету уменьшается.
Изменения в содержании АК, вызванные присутствием ингибиторов дыхания,
всегда коррелировали с изменением уровня ДКГК. Это не относится к ДАК, ко-
торая является нестабильной и на свету быстро или фотовосстанавливается, или
необратимо окисляется до ДКГК, что объясняет светозависимый характер нако-
пления последней.
Таким образом, биосинтез АК и ДКГК в зеленых и этиолированных проро-
стках идет с использованием органических кислот или глюкозы - целой ее моле-
кулы или метаболизованной в начальных реакциях гликолиза и гексозомоно-
87
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 87
- 88
- 89
- 90
- 91
- …
- следующая ›
- последняя »
