Составители:
Рубрика:
95
ределялась через каждые 2 часа в течение первых 12 часов пребывания растений
на свету или в темноте, а затем в конце 24-часовой экспозиции.
У зеленых растений (рис. 21), помещенных в темноту, резко возросла актив-
ность АО. Этот подъем продолжался в течение 4 часов, в последующие 4 часа
активность фермента снижалась, значительно не доходя до исходного уровня
.
Дальнейшее присутствие проростков в темноте (от 10 до 12 часов) стабилизиро-
вало активность фермента, и этот уровень сохранялся в следующие 12 часов.
После темновой экспозиции опытные растения сутки находились на свету. В
течение первых 6 часов освещения активность фермента снизилась почти до ис-
ходного уровня и после небольшого подъема через 8 часов поддерживалась на
одном
уровне до конца опыта.
- темнота
- свет (30 тыс. эрг ⋅ см
-2
⋅ с
-1
)
Рис. 22. Влияние условий освещения на активность аскорбатоксидазы
в этиолированных проростках ячменя
ределялась через каждые 2 часа в течение первых 12 часов пребывания растений
на свету или в темноте, а затем в конце 24-часовой экспозиции.
У зеленых растений (рис. 21), помещенных в темноту, резко возросла актив-
ность АО. Этот подъем продолжался в течение 4 часов, в последующие 4 часа
активность фермента снижалась, значительно не доходя до исходного уровня.
Дальнейшее присутствие проростков в темноте (от 10 до 12 часов) стабилизиро-
вало активность фермента, и этот уровень сохранялся в следующие 12 часов.
После темновой экспозиции опытные растения сутки находились на свету. В
течение первых 6 часов освещения активность фермента снизилась почти до ис-
ходного уровня и после небольшого подъема через 8 часов поддерживалась на
одном уровне до конца опыта.
- темнота
- свет (30 тыс. эрг ⋅ см-2 ⋅ с-1)
Рис. 22. Влияние условий освещения на активность аскорбатоксидазы
в этиолированных проростках ячменя
95
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 95
- 96
- 97
- 98
- 99
- …
- следующая ›
- последняя »
