Методическое обеспечение инновационной технологии преподавания курса органической химии в технологическом университете. Цыбикова Д.Ц. - 7 стр.

UptoLike

Составители: 

2.2.4. Капельные и делительные воронки, чашки Петри, дрот, воронка
Бюхнера, колба Бунзена, колба Эрленмейера, измерительные колбы,
пробирки, алонжи, стаканы и другая стеклянная посуда.
2.2.5. Сборка простейшего прибора (для перегонки или др.).
2.3. Нагревание (выбор нагревателей - горелки, спиртовка, плитка,
нагревательные бани - водяные, паровые, масляные, песчаные, колба
Бабо, воздушные, гликолевые (этиленгликоль, ди- и триэтиленгликоль) и
металлические сплавы.
2.4.Охлаждение (вода, лед, лед - поваренная соль, сухая углекислота в
ацетоне).
2.5. Высушивание веществ (твердых и жидких). Осушители.
3. Методы: выделения и очистка органических веществ.
3.1 Фильтрование. Формы фильтров.
3.2. Кристаллизация. Выбор растворителя. Т°
пл.
- критерий чистоты органи-
ческого вещества.
3.3. Возгонка (сублимация). Точка возгонки. Приборы для возгонки.
Преимущества возгонки в сравнении с кристаллизацией.
3.4.Экстракция (извлечение). Экстракция вещества из растворов, твер-
дого сырья. Делительные воронки, аппарат Сокслета и т.д.
3.5.Перегонка Точка кипения. Фракционная перегонка. Кривая кипе-
ния. Т
0
кип.
и т.д. Перегонка с водяным паром. Физические основы. Пере-
гонка: анилин - вода (p=Р
А
+Рв ); Р
А
=р- Рв. Сборка и разбор прибора,
схема чертежа. Перегонка под уменьшением давления. Физические осно-
вы. Сборка и разбор прибора схема чертежа.
4. Физико-химические методы анализа.
4.1. Хроматография. Физические основы метода хроматографии. Клас-
сификация. Адсорбенты и адсорбаты. Полярные и неполярные адсор-
бенты (уголь, смола, окись алюминия, окись железа, крахмал, сахар-
ная пудра и т.д.). Понятие активности окиси алюминия по Брокману (I,
II, III, IY, Y). Подвижная и неподвижная фаза. Понятие элюотропного
ряда по Траппу. Распределительная хроматография на бумаге (БХ), Rf.
Разновидность бумажной хроматографии. Распределительная хромато-
графия в колонках (КХ). Газожидкостная хроматография (ГЖХ).
Назначение ГЖХ. Toнкослойная хроматография (ТСХ) как перспек-
тивный экспресс-метод. Разделение смеси фенолов и др.
4.2. Рефрактометрия (пд) - показатель преломления. Для чего нужен
этот показатель? Понятие молекулярной рефракции
(MR
= ( n
2
-1) M ).
(n
-1) d
Назначение этой константы.
4.3.Поляриметрия. Ее назначение. [α]
ť
λ
= сl ] Удельное
100 вращение.
4.4. Электронная спектроскопия (видимая и УФ области),
их назначение.
4.5. ИКС- спектроскопия. Сущность и назначение.
ПРИМЕРНАЯ ТЕМАТИКА УЧЕБНОЙ
КОНФЕРЕНЦИИ ПО ГУМАНИТАРНОЙ
НАПРАВЛЕННОСТИ КУРСА, КАК ФАКТОР
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ
И ДИАЛЕКТИКИ (II сем., 16-ая неделя)
1. О взаимосвязи естественнонаучного и гуманитарного блоков дисцип-
лин как основа фундаментализации высшего образования (сообщение
преподавателя).
2 Теория А.Бутлерова в свете современных электронных представле-
ний.
3. Взаимное влияние атомов в молекуле как главный принцип теории
строения А.Бутлерова.
4. Методологический анализ основных теоретических представлений в
органической химии.
5. Методологический анализ вопроса о строении бензола.
6. Диалектический принцип всеобщей связи и специфика его действия в
органической химии.
6.1.Реакционная способность галогенопроизводных алифатического и
ароматических рядов на основе взаимного влияния атомов в молекуле.
6.2. Специфика реакционной способности карбонильных производных
углеводородов на основе взаимного влияния атомов в молекуле.
6.3. Методологический анализ изменения протонного характера ряда
карбоновых кислот на основе взаимного влияния атомов в молекуле.
7. Специфика действия законов и категорий материалистической
диалектики в органической химии.
7.1. Кислородсодержащие производные. Протонный характер ОН-
группы.
8. Анализ протонного характера карбоновых кислот (жирные и
ароматические) на примере соединения со смешанными функциями
(моно-, ди-, трихлор- и нитропроизводное).
9. Уравнение Гаммета, анализ на основе взаимного влияния атомов в
молекуле.
2.2.4. Капельные и делительные воронки, чашки Петри, дрот, воронка
Бюхнера, колба Бунзена, колба Эрленмейера, измерительные колбы,
пробирки, алонжи, стаканы и другая стеклянная посуда.                       4.3.Поляриметрия. Ее назначение. [α] ť λ = сl ] Удельное
2.2.5. Сборка простейшего прибора (для перегонки или др.).                                                             100    вращение.
 2.3. Нагревание (выбор нагревателей - горелки, спиртовка, плитка,          4.4. Электронная спектроскопия (видимая и УФ области),
 нагревательные бани - водяные, паровые, масляные, песчаные, колба          их назначение.
 Бабо, воздушные, гликолевые (этиленгликоль, ди- и триэтиленгликоль) и      4.5. ИКС- спектроскопия. Сущность и назначение.
 металлические сплавы.
 2.4.Охлаждение (вода, лед, лед - поваренная соль, сухая углекислота в                    ПРИМЕРНАЯ ТЕМАТИКА УЧЕБНОЙ
 ацетоне).                                                                                КОНФЕРЕНЦИИ ПО ГУМАНИТАРНОЙ
 2.5. Высушивание веществ (твердых и жидких). Осушители.                                НАПРАВЛЕННОСТИ КУРСА, КАК ФАКТОР
3. Методы: выделения и очистка органических веществ.                                   ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ
3.1 Фильтрование. Формы фильтров.                                                        И ДИАЛЕКТИКИ (II сем., 16-ая неделя)
3.2. Кристаллизация. Выбор растворителя. Т°пл. - критерий чистоты органи-   1. О взаимосвязи естественнонаучного и гуманитарного блоков дисцип-
      ческого вещества.                                                     лин как основа фундаментализации высшего образования (сообщение
3.3. Возгонка (сублимация). Точка возгонки. Приборы для возгонки.           преподавателя).
Преимущества возгонки в сравнении с кристаллизацией.                        2 Теория А.Бутлерова в свете современных электронных представле-
3.4.Экстракция (извлечение). Экстракция вещества из растворов, твер-        ний.
дого сырья. Делительные воронки, аппарат Сокслета и т.д.                    3. Взаимное влияние атомов в молекуле как главный принцип теории
3.5.Перегонка Точка кипения. Фракционная перегонка. Кривая кипе-            строения А.Бутлерова.
ния. Т0кип.и т.д. Перегонка с водяным паром. Физические основы. Пере-       4. Методологический анализ основных теоретических представлений в
гонка: анилин - вода (p=РА +Рв ); РА =р- Рв. Сборка и разбор прибора,       органической химии.
схема чертежа. Перегонка под уменьшением давления. Физические осно-         5. Методологический анализ вопроса о строении бензола.
вы. Сборка и разбор прибора схема чертежа.                                  6. Диалектический принцип всеобщей связи и специфика его действия в
4. Физико-химические методы анализа.                                        органической химии.
4.1. Хроматография. Физические основы метода хроматографии. Клас-           6.1.Реакционная способность галогенопроизводных алифатического и
сификация. Адсорбенты и адсорбаты. Полярные и неполярные адсор-             ароматических рядов на основе взаимного влияния атомов в молекуле.
бенты (уголь, смола, окись алюминия, окись железа, крахмал, сахар-          6.2. Специфика реакционной способности карбонильных производных
ная пудра и т.д.). Понятие активности окиси алюминия по Брокману (I,        углеводородов на основе взаимного влияния атомов в молекуле.
II, III, IY, Y). Подвижная и неподвижная фаза. Понятие элюотропного         6.3. Методологический анализ изменения протонного характера ряда
ряда по Траппу. Распределительная хроматография на бумаге (БХ), Rf.         карбоновых кислот на основе взаимного влияния атомов в молекуле.
Разновидность бумажной хроматографии. Распределительная хромато-            7. Специфика действия законов и категорий материалистической
графия в колонках (КХ). Газожидкостная хроматография (ГЖХ).                 диалектики в органической химии.
Назначение ГЖХ. Toнкослойная хроматография (ТСХ) как перспек-               7.1. Кислородсодержащие производные. Протонный характер ОН-
тивный экспресс-метод. Разделение смеси фенолов и др.                       группы.
4.2. Рефрактометрия (пд) - показатель преломления. Для чего нужен           8. Анализ протонного характера карбоновых кислот (жирные и
этот показатель? Понятие молекулярной рефракции                             ароматические) на примере соединения со смешанными функциями
(MR∆ = ( n2 -1) M ).                                                        (моно-, ди-, трихлор- и нитропроизводное).
          (n -1)   d                                                        9. Уравнение Гаммета, анализ на основе взаимного влияния атомов в
Назначение этой константы.                                                  молекуле.