ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
39. Протравные красители. Ализарин, образование хела-
тов. Дать характеристику красителя – кислотный голу-
бой антрахиноновый.
40. Металлокомплексы 1:1, 1:2; анализ структуры ком-
плексов. Роль сульфо - ,сульфоамидных или метил-
сульфоновых групп.
41. Металлокомплексы 1:1, 1:2 . Природа связывания ме-
таллокомплексов 1:1 с волокномколлагена.
42. Активные красители. Винилсульфоновые красители.
Активная форма красителя. Влияние электроно – ак-
цепторных свойств сульфоновой группы на поляриза-
цию π - связи. Фиксация активных красителей с колла-
геном.
43. Активные красители, их строение, природа Т
х
. Хлор-
триазиновые и дихлортриазиновые красители. Фикса-
ция их с коллагеном.
44. Окислительные красители, их химическая природа.
Краситель – черный для меха Д. Основание Бандров-
ского. Использование протрав. Вопросы техники безо-
пасности при работе с окислительными красителями.
45. Окислительные красители, их химическая природа.
Краситель коричневый для меха А. Структура продук-
та окисления. Образование прочных и светостойких
окрасок при совместной окислительной конденсации
полупродуктов с пирокатехином, резорцином. Вопро-
сы экологии при работе с красителями.
46. Теория цветности. Зависимость между цветом и
строением органических веществ. Конкретные приме-
ры.
47. Хромофорная теория цветности О. Витта и П. Алек-
сеева. Хиноидная теория. Общность взглядов в объяс-
нении причин окраски органических соединений хи-
ноидной и хромофорно – аутохромной теориями.
48. Теория цветности. Новые воззрения А.Е. Порай – Ко-
шицы («осилляционная» теория). Примеры. Труды
В.А.Измайловского, как основа современной элек-
тронной теории. Современная электронная теория
цветности. Влияние электродонорных и электроноак-
цепторных групп на углубление цвета и повышение
его интенсивности. Батохромный сдвиг и гипсохрамия.
Сульфогруппа в красителях. Современная формули-
ровка понятия красителя. Примеры.
49. Азокрасители. Механизм образования. Роль катиона
нитрозония (N
+
O) в диазотировании аминов. Реакция
азосочетания (S
E
). Дать четкое понятие диазо – и азо-
составляющих при синтезе. Осуществить синтез: ки-
слотного бис – азокрасителя светло – коричневого для
кожи Н. Токсичность красителей. Меры предосторож-
ности.
50. Азокрасители – индикаторы (метилоранж, конго -
красный). Показать синтез и изменение РН с точки
зрения электронного строения.
51. Синтез трифенилметановых красителей. Дать форму-
лировку понятия трифенилметановых красителей. Ма-
лахитовая зелень. Причина окраски трифенилметано-
вых красителей. Фуксин, фенолфталеин, их индика-
торные свойства.
52. Индигоидные красители, их синтез. Понятие кубовых
красителей. Сущность окислительно – восстанови-
тельного процесса при кубовом крашении. Использо-
вание кубовых красителей в меховой отрасли. Тиоин-
диго С светопрочный краситель для меха.
53. Природа связывания красителей с полуфабрикатами.
Виды связей. Показать схему – график крашения ки-
слотными и основными красителями коллагенового
волокна. Механизм взаимодействия кератина волос с
39. Протравные красители. Ализарин, образование хела- 48. Теория цветности. Новые воззрения А.Е. Порай – Ко-
тов. Дать характеристику красителя – кислотный голу- шицы («осилляционная» теория). Примеры. Труды
бой антрахиноновый. В.А.Измайловского, как основа современной элек-
40. Металлокомплексы 1:1, 1:2; анализ структуры ком- тронной теории. Современная электронная теория
плексов. Роль сульфо - ,сульфоамидных или метил- цветности. Влияние электродонорных и электроноак-
сульфоновых групп. цепторных групп на углубление цвета и повышение
41. Металлокомплексы 1:1, 1:2 . Природа связывания ме- его интенсивности. Батохромный сдвиг и гипсохрамия.
таллокомплексов 1:1 с волокномколлагена. Сульфогруппа в красителях. Современная формули-
42. Активные красители. Винилсульфоновые красители. ровка понятия красителя. Примеры.
Активная форма красителя. Влияние электроно – ак- 49. Азокрасители. Механизм образования. Роль катиона
цепторных свойств сульфоновой группы на поляриза- нитрозония (N+O) в диазотировании аминов. Реакция
цию π - связи. Фиксация активных красителей с колла- азосочетания (SE). Дать четкое понятие диазо – и азо-
геном. составляющих при синтезе. Осуществить синтез: ки-
43. Активные красители, их строение, природа Тх. Хлор- слотного бис – азокрасителя светло – коричневого для
триазиновые и дихлортриазиновые красители. Фикса- кожи Н. Токсичность красителей. Меры предосторож-
ция их с коллагеном. ности.
44. Окислительные красители, их химическая природа. 50. Азокрасители – индикаторы (метилоранж, конго -
Краситель – черный для меха Д. Основание Бандров- красный). Показать синтез и изменение РН с точки
ского. Использование протрав. Вопросы техники безо- зрения электронного строения.
пасности при работе с окислительными красителями. 51. Синтез трифенилметановых красителей. Дать форму-
45. Окислительные красители, их химическая природа. лировку понятия трифенилметановых красителей. Ма-
Краситель коричневый для меха А. Структура продук- лахитовая зелень. Причина окраски трифенилметано-
та окисления. Образование прочных и светостойких вых красителей. Фуксин, фенолфталеин, их индика-
окрасок при совместной окислительной конденсации торные свойства.
полупродуктов с пирокатехином, резорцином. Вопро- 52. Индигоидные красители, их синтез. Понятие кубовых
сы экологии при работе с красителями. красителей. Сущность окислительно – восстанови-
46. Теория цветности. Зависимость между цветом и тельного процесса при кубовом крашении. Использо-
строением органических веществ. Конкретные приме- вание кубовых красителей в меховой отрасли. Тиоин-
ры. диго С светопрочный краситель для меха.
47. Хромофорная теория цветности О. Витта и П. Алек- 53. Природа связывания красителей с полуфабрикатами.
сеева. Хиноидная теория. Общность взглядов в объяс- Виды связей. Показать схему – график крашения ки-
нении причин окраски органических соединений хи- слотными и основными красителями коллагенового
ноидной и хромофорно – аутохромной теориями. волокна. Механизм взаимодействия кератина волос с
