ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
6
ной стимуляции могут выполнять простейшие виды деятельности, имеются эле-
ментарны навыки самообслуживания.
При дебильности
люди нередко получают начальное или неполное среднее
образование, формально могут и полное среднее, но учатся с трудом, преимущест-
венно путем зазубривания материала. Возможны простейшие обобщения (особенно
при легких проявлениях дебильности), доступно понимание обыденных правил
(при совершении правонарушений чаще признаются вменяемыми), могут работать
и выполнять простейшие виды деятельности и хорошо адаптироваться
в обществе,
но действуют, преимущественно, по шаблону, однообразно. Отличаются повышен-
ной внушаемостью в одних ситуациях, что сочетается с повышенной упрямостью в
других. Раннее развитие (когда начали сидеть, ходить, произносит первые слова)
может быть без особенностей и нередко вопрос об олигофрении (в степени легкой
дебильности) встаёт в 4-6 лет, когда ребёнка начинает
учиться считать, читать, пи-
сать и становится заметным его отставание от сверстников (в прошлом особенно
часто олигофрения в степени легкой дебильности обнаруживалась, когда ребенок
начинал ходить в школу).
Выделяют 3 основные группы олигофрений:
Первая группа: олигофрении эндогенной природы
, вызванные поражением
генеративных клеток родителей. Сюда относятся (одни из наиболее частых):
• Болезнь Дауна
- одна из самых распространенных форм (встречается у 0,1% но-
ворожденных). Наблюдается наличие лишней хромосомы - 47-й хромосомы
(трисомия по 21-й паре). Умственная отсталость в большинстве случаев достига-
ет выраженной имбецильности, реже - идиотии и ещё реже - дебильности.
Характерен внешний вид: голова маленькая, затылок уплощен; косой разрез глаз, с
кожной складкой во внутреннем углу
(третье веко, эпикант); круглое широкое
лицо с румянцем на щеках, маленький нос и маленькая верхняя челюсть; язык и
верхняя губа увеличены; зубы редкие и мелкие; рот небольшой, открыт, слюно-
течение; пальцы кисти толстые и короткие; имеются уродства развития внутрен-
них органов.
• Истинная микроцефалия (малоголовость)
- в основе недоразвитие головного
мозга, в первую очередь его полушарий, особенно недоразвиты лобные доли (со-
ответственно, внешне видно недоразвитие мозгового черепа). Чаще всего на-
блюдается идиотия. Рост и телосложение обычно не обнаруживают существен-
ных отклонений, отмечается относительно удовлетворительное развитие эмо-
циональной сферы.
• Фенилпировиноградная олигофрения (фенилкетонурия
; встречается у 1 на 10
тыс. новорожденных) относится к так называемым энзимопатическим олигофре-
ниям. Основой заболевания является нарушение переработки фенилаланина в
тирозин и образование избыточных количеств полупродуктов его распада. На-
значение больным детям с первых месяцев жизни специальной диеты, не содер-
жащей фенилаланина, предупреждает развитие умственной отсталости (в про-
тивном случае она
достигает идиотии, реже - имбецильности).
ной стимуляции могут выполнять простейшие виды деятельности, имеются эле- ментарны навыки самообслуживания. При дебильности люди нередко получают начальное или неполное среднее образование, формально могут и полное среднее, но учатся с трудом, преимущест- венно путем зазубривания материала. Возможны простейшие обобщения (особенно при легких проявлениях дебильности), доступно понимание обыденных правил (при совершении правонарушений чаще признаются вменяемыми), могут работать и выполнять простейшие виды деятельности и хорошо адаптироваться в обществе, но действуют, преимущественно, по шаблону, однообразно. Отличаются повышен- ной внушаемостью в одних ситуациях, что сочетается с повышенной упрямостью в других. Раннее развитие (когда начали сидеть, ходить, произносит первые слова) может быть без особенностей и нередко вопрос об олигофрении (в степени легкой дебильности) встаёт в 4-6 лет, когда ребёнка начинает учиться считать, читать, пи- сать и становится заметным его отставание от сверстников (в прошлом особенно часто олигофрения в степени легкой дебильности обнаруживалась, когда ребенок начинал ходить в школу). Выделяют 3 основные группы олигофрений: Первая группа: олигофрении эндогенной природы, вызванные поражением генеративных клеток родителей. Сюда относятся (одни из наиболее частых): • Болезнь Дауна - одна из самых распространенных форм (встречается у 0,1% но- ворожденных). Наблюдается наличие лишней хромосомы - 47-й хромосомы (трисомия по 21-й паре). Умственная отсталость в большинстве случаев достига- ет выраженной имбецильности, реже - идиотии и ещё реже - дебильности. Характерен внешний вид: голова маленькая, затылок уплощен; косой разрез глаз, с кожной складкой во внутреннем углу (третье веко, эпикант); круглое широкое лицо с румянцем на щеках, маленький нос и маленькая верхняя челюсть; язык и верхняя губа увеличены; зубы редкие и мелкие; рот небольшой, открыт, слюно- течение; пальцы кисти толстые и короткие; имеются уродства развития внутрен- них органов. • Истинная микроцефалия (малоголовость) - в основе недоразвитие головного мозга, в первую очередь его полушарий, особенно недоразвиты лобные доли (со- ответственно, внешне видно недоразвитие мозгового черепа). Чаще всего на- блюдается идиотия. Рост и телосложение обычно не обнаруживают существен- ных отклонений, отмечается относительно удовлетворительное развитие эмо- циональной сферы. • Фенилпировиноградная олигофрения (фенилкетонурия; встречается у 1 на 10 тыс. новорожденных) относится к так называемым энзимопатическим олигофре- ниям. Основой заболевания является нарушение переработки фенилаланина в тирозин и образование избыточных количеств полупродуктов его распада. На- значение больным детям с первых месяцев жизни специальной диеты, не содер- жащей фенилаланина, предупреждает развитие умственной отсталости (в про- тивном случае она достигает идиотии, реже - имбецильности). 6
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- …
- следующая ›
- последняя »