ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
113
OH
HNO
2
OH
N O OH
2
OH
N O
OH
O
N
OH
OH
2
+
+
+
+
п-нитрозофенол
N-(4-гидроксифенил)хинонимин
Последний дает с кислотами и щелочами соли, в которых молекула
N-(4-гидроксифенил)хинонимина превращается, соответственно, в катион
или анион. Эти ионы окрашивают раствор в синий или зеленый цвет.
Описанную цветную реакцию с азотистой кислотой (нитрозо-
реакция) дают многие фенолы и их производные, имеющие атом водорода
в орто- или пара-положении к гидроксильной группе.
Подобно ароматическим углеводородам фенол присоединяет водород
по бензольному кольцу в присутствии металлических катализаторов при
повышенном давлении и нагревании (реакция гидрирования). Эта реакция
используется для получения циклогексанола (исходное сырье в производ-
стве капролактама):
С
6
Н
5
–ОН + 3Н
2
→ С
6
Н
11
–ОН
Подробнее о реакциях фенола см. [2, 5-9].
3.4.5. Качественные реакции
Реакции качественного определения различных гидроксильных со-
единений основаны на их отличительных химических свойствах, которые
рассмотрены в предыдущих разделах.
Первичные и вторичные спирты можно определить, действуя хро-
мовым ангидридом CrO
3
в водном растворе серной кислоты. Хромовый ан-
гидрид с раствором H
2
SO
4
образует двухромовую кислоту (оранжевая ок-
раска):
хромовый
ангидрид
+
CrO
3
H
+
H
2
Cr
2
O
7
OH
2
двухромовая
кислота
2
Первичные и вторичные спирты окисляются двухромовой кислотой в
течение нескольких секунд. При этом раствор мутнеет и из оранжевого
становится голубовато-зеленым за счет восстановления ионов Сr
2
O
7
2−
в
ионы Cr
3+
. С третичными спиртами, более устойчивыми к окислению, эта
реакция не идет.
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 111
- 112
- 113
- 114
- 115
- …
- следующая ›
- последняя »
