ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
156
2. В зависимости от природы углеводородного радикала амины подраз-
деляют на три основные группы:
алифатические (алкиламины): CH
3
NH
2
–
метиламин
, ароматические (ариламины): C
6
H
5
NH
2
– фениламин (анилин) и
смешанные (алкилариламины): C
6
H
5
-NH-СН
3
– метилфениламин.
Кроме того, существуют амины
алициклические (например, циклогек-
силамин C
6
H
11
NH
2
) и гетероциклические (пиперидин, пирролидин и т.п.):
циклогексиламин
NH
2
N H
пиперидин
N H
пирролидин
(первичный амин)
(вторичные амины)
Номенклатура. При построении названий аминов используются раз-
личные способы, принятые правилами ИЮПАК.
1. Названия большинства аминов образуют из названий углеводород-
ных радикалов и суффикса -
амин (радикально-функциональная номенкла-
тура. Разные радикалы указывают в алфавитном порядке. К названиям
одинаковых радикалов добавляют приставки
ди- и три- (или тетра- – в
аммониевых соединениях).
Например: CH
3
-CH
2
-NH
2
этиламин, CH
3
-CH
2
-NH-CH
3
метилэтила-
мин
, (C
2
H
5
)
2
N-CH
3
метилдиэтиламин, [(CH
3
)
4
N]
+
Cl
−
хлорид тетрамети-
ламмония
фениламин (анилин)
NH
2
C
6
H
5
NH
2
или
дифениламин
NH
(C
6
H
5
)
2
NH
или
2. Первичные амины называют как производные углеводородов, в мо-
лекулах которых один или несколько атомов водорода замещены на ами-
ногруппы -NH
2
(заместительная номенклатура). В этом случае аминогруп-
па указывается в названии суффиксами -
амин (одна группа -NH
2
), -диамин
(две группы -NH
2
) и т.д. с добавлением цифр, отражающих положение
этих групп в главной углеродной цепи: CH
3
-CH
2
-CH
2
-NH
2
пропанамин-1,
H
2
N-CH
2
-CH
2
-CH(NH
2
)-CH
3
бутандиамин-1,3.
3. Для аминов, содержащих две группы -NH
2
, соединенных с нераз-
ветвленной углеродной цепью или с циклом, используется название двух-
валентного углеводородного радикала и суффикс -
диамин:
H
2
N-CH
2
-CH
2
-CH
2
-CH
2
-NH
2
тетраметилендиамин
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 154
- 155
- 156
- 157
- 158
- …
- следующая ›
- последняя »
