Практикум по органической химии. Часть II. Реакции органических соединений. Дерябина Г.И - 17 стр.

UptoLike

17
-cвязь С-Нσ
-cвязь С-Cσ
C
CHC
2sp
3
-AO
2sp
3
-AO
1s-AO
Четыре σ-связи углерода направлены в пространстве под углом
109°28΄, что соответствует минимальному отталкиванию между четырьмя
связывающими парами электронов. Поэтому молекула простейшего пред-
ставителя алкановметана СН
4
имеет форму правильного тетраэдра, в
центре которого находится атом углерода, а в вершинахатомы водорода.
Пространственное строение метана можно представить с помощью
модели молекулы и построенной на ее основе стереохимической формулы.
Модель молекулы Стереохимическая формула
H
C
H
H
H
две связи
В ПЛОСКОСТИ
рисунка
109
о
28'
связь ПЕРЕД
плоскостью
связь ЗА
плоскостью
В молекуле этана H
3
C–CH
3
два тетраэдрических sp
3
-атома углерода
образуют более сложную пространственную конструкцию. Для молекул
алканов, содержащих свыше 2-х углеродных атомов, характерны изогну-
тые формы.
H
H
H
H
C
H
H
H
H
H
H
H
H
C
C
C
C
Этан
н-Пентан
C
H
H
H
C
H
H
H
1.1.2. Номенклатура
Номенклатура органических соединенийсистема правил, позво-
ляющих дать однозначное название каждому индивидуальному веществу.
В настоящее время общепризнанной является международная систе-
матическая номенклатура ИЮПАК (IUPAC) [2, 10].