Практикум по органической химии. Часть II. Реакции органических соединений. Дерябина Г.И - 19 стр.

UptoLike

19
При построении названия разветвленного алкана соблюдается сле-
дующий порядок.
1. Выбирают главную углеродную цепь, которая должна быть самой
длинной и наиболее разветвленной. Называют ее как соответствующий
нормальный алкан.
2. Нумеруют атомы углерода в цепи, начиная от конца, ближайшего к
первому ответвлению.
3. Называют все радикалы (заместители), указав впереди цифры, обо-
значающие их местоположение в главной цепи. Эти цифры принято назы-
вать локантами. Если есть несколько одинаковых заместителей, то для
каждого из них через запятую записывают локант, а их количество указы-
вают умножающими приставками: ди-, три-, тетра- и т.д. Локанты ставят
перед приставкой (префиксом) через дефис (например, 2,3-диметил).
4. Названия всех заместителей располагают в алфавитном порядке, не
включая в этот порядок умножающие приставки. Локанты и названия одного
заместителя отделяют от другого дефисом. Например, 2-метил-4,4-диэтил.
5. Объединяют все части названия по схеме: префиксы (локанты и на-
звания углеводородных радикалов) и кореньназвание главной цепи как
нормального алкана (греч. числительное + суффикс «ан»).
Пример построения названия разветвленного алкана
1
2
3
4
5
6
метил
этил
главная
цепь
гексан
2,2,4-триметил-3,3-диэтилгексан
CH
3
CH
2
C
CH
3
CH
2
CH
3
C CH
CH
3
CH
3
CH
2
CH
3
CH
3
этил
метил
1.1.3. Изомерия
Изомерияявление существования соединений (изомеров), кото-
рые имеют одинаковый качественный и количественный состав, но раз-
ное строение и свойства.
В зависимости от характера отличий в строении изомеров различают
структурную и пространственную изомерию (наглядно показано в [10]).
В ряду алканов проявляются оба типа изомерии. Подробнее см. [9].