Химическая технология органических веществ. Дьячкова Т.П - 74 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ТГТУ | Тамбов

Составители: 

Рубрика: 

н-Бутилформиат 106,8 н-Бутилпропионат 146,8
Амилпропионат (техн.) 150 – 160
Эфиры уксусной кислоты Эфиры н-масляной кислоты
Метилацетат 57,1 Метил-н-бутират 102,3
Этилацетат 77,1 Этил-н-бутират 121,3
Изопропилацетат 88,4 н-Бутил-н-бутират 166,4
н-Бутилацетат 126,5 Изобутил-н-бутират 156,9
втор-Бутилацетат 112,4 н-Амил-н-бутират 185,0
Изобутилацетат 116,5 Изоамил-н-бутират 184,5
трет-Бутилацетат 95 – 96
Эфиры изомасляной кислоты
н-Амилацетат 148,0 Метилизобутират 92,6
втор-Амилацетат 125 – 140 Этилизобутират 111,7
Изопропилизобутират 120,8
Изобутилизобутират 148,7
Этилацетат СН
3
СООС
2
Н
5
получают этерификацией этанола уксусной кислотой:
CH
3
COOH + C
2
H
5
OH CH
3
COOC
2
H
5
+ H
2
O.
Сложные эфиры уксусной кислоты с одноатомными спиртами – гомологами этанола получают этерификацией соответ-
ствующих спиртов уксусной кислотой.
Для получения изопропил- и втор-бутилацетата используют также способ прямого синтеза из пропилена или н-бутена
и уксусной кислоты:
СН
3
СН=СН
2
+ СН
3
СООН СН
3
СООСН(СН
3
)
2
.
В качестве растворителей применяют также сложные эфиры уксусной кислоты с многоатомными
спиртами – этиленгликолем и глицерином:
Как пластификаторы наибольшее значение имеют сложные эфиры фталевой кислоты, получаемые из фталевого ангид-
рида и спиртов С
4
–C
8
, особенно из изооктанола и 2-этилгексанола:
O
COOR
+ ROH
- H
2
O
CO
CO
COOR
Сложные эфиры ненасыщенных кислот и спиртов ввиду наличия в них двойных связей способны к полимеризации с
образованием ценных продуктов. Важное значение имеют эфиры акриловой и метакриловой кислот, особенно метилметак-
рилат СН
2
=С(СН
3
)СООСН
3
(температура кипения 100,3 °С). При полимеризации он дает полиметилметакрилат (органиче-
ское стекло, или плексиглас):
CH
2
COO
CH
3
n
n
C
CH
3
CH
2
COO
CH
3
C
CH
3
который широко используют для изготовления изделий бытового и технического назначения. Эфиры акриловой кислоты
СН
2
=CHCOOR образуют полимеры с низкой температурой размягчения, поэтому их применяют в виде сополимеров.
Для получения полиэтилентерефталата, применяемого для выработки важного синтетического волокна (терилен, или лавсан),
используют диметиловый эфир терефталевой кислоты (температура плавления 140 – 141 °С):
HOOC
CH
3
OOC COOCH
3
+ 2H
2
OCOOH + CH
3
OH
Для получения полимера подвергают диметилтерефталат алкоголизу этиленгликолем:и затем поликонденсации.
СН
3
–СОО–СН
2
–
диацетат
этиленгликоля
СН
2
–ОСО–
СН
2
–ОСО–
моноацетат
этиленгликоля
СН
2
–ОСО–
СН–ОСО–
СН
2
–ОСО–
триацетат
глицерина
–

Страницы