Иммунная система и ее дефекты. Фрейдлин И.С. - 20 стр.

UptoLike

Составители: 

22
Т-клеточные митогены: фитогемагглютинин (ФГА) и конканавалин А (Ко-
нА). По функциям среди Т-лимфоцитов различают эффекторные (CD8
+
ци-
тотоксические-CTL) и регуляторные (CD4
+
Т-хелперы-TH) субпопуляции.
Особенность Т-клеточного рецептора - способность распознавать чуже-
родный антиген только в комплексе с собственными клеточными антиге-
нами на поверхности вспомогательных антиген-представляющих клеток
(дендритных или макрофагов). В отличие от В-лимфоцитов, способных
распознавать антигены в растворе и связывать белковые, полисахаридные
и липопротеидные растворимые антигены, Т-лимфоциты могут
распознать
только короткие пептидные фрагменты белковых антигенов, представлен-
ные на мембране других клеток в комплексе с собственными антигенами
главного комплекса гистосовместимости. CD4
+
Т-лимфоциты способны
распознавать антигенные пептиды в комплексе с антигенами гистосовме-
стимости MHC II класса, а CD8
+
Т-лимфоциты способны распознавать ан-
тигенные пептиды в комплексе с антигенами гистосовместимости MHC I
класса [3].
Взаимодействие антигена с антиген-распознающим рецептором являет-
ся сигналом активации Т-лимфоцитов, которая проявляется продукцией и
секрецией цитокинов, усиливающих процессы пролиферации и дифферен-
цировки самих Т-лимфоцитов, В-лимфоцитов и макрофагов. Кроме того,
цитокины способствуют выходу из
кровяного русла и активации лейкоци-
тов, участвующих в воспалительных реакциях. Активация цитотоксиче-
ских Т-лимфоцитов проявляется лизисом клеток-мишеней, несущих на
мембране соответствующий чужеродный антиген, который распознается
также только в комплексе с собственными антигенами гистосовместимо-
сти. Спорным остается существование особой субпопуляции Т-
лимфоцитов, способных своими продуктами ингибировать иммунный от-
вет, которая
фигурирует в литературе под названиемТ-супрессоры”. До
сих пор не сложилось единого мнения относительно того, какие именно
клетки выполняют супрессорные функции в иммунном ответе [14].
Общепринятым методом идентификации популяций и субпопуляций
лимфоцитов является изучение экспрессии на их мембранах специфиче-
ских антигенов и рецепторов, т.е. их поверхностного фенотипа. По фено-
типическим маркерам Т-лимфоциты отличаются от В-лимфоцитов [81].
Ответ лимфоцитов на контакт с антигеном включает не только их про-
лиферацию, но и дифференцировку в направлении клеток-эффекторов. В
результате дифференцировки цитотоксические Т-лимфоциты приобретают
повышенное содержание цитолитических гранул в цитоплазме, необходи-
мых для реализации их цитотоксической функции. Некоторая часть отве-
тивших
на антиген Т-лимфоцитов не претерпевает дифференцировки в
Т-клеточные митогены: фитогемагглютинин (ФГА) и конканавалин А (Ко-
нА). По функциям среди Т-лимфоцитов различают эффекторные (CD8+ ци-
тотоксические-CTL) и регуляторные (CD4+ Т-хелперы-TH) субпопуляции.
Особенность Т-клеточного рецептора - способность распознавать чуже-
родный антиген только в комплексе с собственными клеточными антиге-
нами на поверхности вспомогательных антиген-представляющих клеток
(дендритных или макрофагов). В отличие от В-лимфоцитов, способных
распознавать антигены в растворе и связывать белковые, полисахаридные
и липопротеидные растворимые антигены, Т-лимфоциты могут распознать
только короткие пептидные фрагменты белковых антигенов, представлен-
ные на мембране других клеток в комплексе с собственными антигенами
главного комплекса гистосовместимости. CD4+ Т-лимфоциты способны
распознавать антигенные пептиды в комплексе с антигенами гистосовме-
стимости MHC II класса, а CD8+ Т-лимфоциты способны распознавать ан-
тигенные пептиды в комплексе с антигенами гистосовместимости MHC I
класса [3].
    Взаимодействие антигена с антиген-распознающим рецептором являет-
ся сигналом активации Т-лимфоцитов, которая проявляется продукцией и
секрецией цитокинов, усиливающих процессы пролиферации и дифферен-
цировки самих Т-лимфоцитов, В-лимфоцитов и макрофагов. Кроме того,
цитокины способствуют выходу из кровяного русла и активации лейкоци-
тов, участвующих в воспалительных реакциях. Активация цитотоксиче-
ских Т-лимфоцитов проявляется лизисом клеток-мишеней, несущих на
мембране соответствующий чужеродный антиген, который распознается
также только в комплексе с собственными антигенами гистосовместимо-
сти. Спорным остается существование особой субпопуляции Т-
лимфоцитов, способных своими продуктами ингибировать иммунный от-
вет, которая фигурирует в литературе под названием “Т-супрессоры”. До
сих пор не сложилось единого мнения относительно того, какие именно
клетки выполняют супрессорные функции в иммунном ответе [14].
    Общепринятым методом идентификации популяций и субпопуляций
лимфоцитов является изучение экспрессии на их мембранах специфиче-
ских антигенов и рецепторов, т.е. их поверхностного фенотипа. По фено-
типическим маркерам Т-лимфоциты отличаются от В-лимфоцитов [81].
    Ответ лимфоцитов на контакт с антигеном включает не только их про-
лиферацию, но и дифференцировку в направлении клеток-эффекторов. В
результате дифференцировки цитотоксические Т-лимфоциты приобретают
повышенное содержание цитолитических гранул в цитоплазме, необходи-
мых для реализации их цитотоксической функции. Некоторая часть отве-
тивших на антиген Т-лимфоцитов не претерпевает дифференцировки в
22