Иммунная система и ее дефекты. Фрейдлин И.С. - 23 стр.

UptoLike

Составители: 

25
CD45RO CD22 на В-клетках Экспрессирован на активированных
Т-клетках и Т-клетках памяти
CD44 CD58 Хоминг-рецептор в лимфоузлах
CD69 ? Активация пролиферации и продукции ци-
токинов через Ca
2+
опосредованный меха-
низм
L-селектин
(CD62L)
Хоминг рецептор
Параллельно на мембране активированного Т-лимфоцита экспресси-
руются высоко аффинные рецепторы для IL-2 (IL-2R=CD25). Связывание
IL-2 с его рецептором служит сигналом активации клеточного цикла и про-
лиферации Т-клеток, несущих на мембране идентичные ТКР (клональная
экспансия). Одновременно ускоряется дифференцировка Т-лимфоцитов в
клетки-эффекторы. Т-лимфоциты-эффекторы приобретают способность к
продукции целого арсенала
специализированных белков - цитокинов, не-
обходимых для реализации их функций Т-хелперов (ТН2), воспалительных
(ТН1) или цитотоксических Т-лимфоцитов (CTL) [59].
Параллельно активированные Т-лимфоциты приобретают ряд измене-
ний поверхностного фенотипа. На их мембранах повышается количество
адгезионных молекул: LFA-1, LFA-2, LFA-3, ICAM-1, CD29, способст-
вующих более эффективному взаимодействию с клетками-мишенями. При
этом активированные Т-эффекторы утрачивают поверхностные
L-селекти-
ны и хоминг-рецептор CD44, что снижает их способность к рециркуляции.
Вместо этого они усиленно экспрессируют интегрин VLA-4(CD49d), по-
зволяющий им прилипать к эндотелию сосудов с последующей миграцией
в очаг инфекции или воспаления. Кроме того, на активированных Т-
лимфоцитах экспрессируются новые маркеры: CD25 (IL-2Rα), CD40L,
CD45RO вместо CD45RA, B, CD26 и антигены гистосовместимости MHC
II класса [82, 83].
В очаге
воспаления активированные Т-лимфоциты продуцируют цито-
кины, способствующие рекрутированию в очаг макрофагов и их актива-
ции. Активированные макрофаги продуцируют супероксидные и нитро-
ксидные радикалы и антибактериальные пептиды. Продукты секреции ак-
тивированных макрофагов способствуют амплификации иммунного отве-
та. Поверхностные и секретируемые молекулы активированных макрофа-
гов участвуют в клеточно-опосредованном и гуморальном иммунных
отве-
тах и в рекрутировании других клеток в очаг инфекции или воспаления.
Между мононуклеарными фагоцитами и лимфоцитами существует двусто-
ронняя взаимосвязь, основанная на их способности продуцировать цито-
кины с
аутокринным и паракринным механизмами действия. В частности, макро-
  CD45RO       CD22 на В-клетках   Экспрессирован на активированных
                                   Т-клетках и Т-клетках памяти
   CD44              CD58          Хоминг-рецептор в лимфоузлах
   CD69               ?            Активация пролиферации и продукции ци-
                                   токинов через Ca2+ опосредованный меха-
                                   низм
 L-селектин                        Хоминг рецептор
  (CD62L)

    Параллельно на мембране активированного Т-лимфоцита экспресси-
руются высоко аффинные рецепторы для IL-2 (IL-2R=CD25). Связывание
IL-2 с его рецептором служит сигналом активации клеточного цикла и про-
лиферации Т-клеток, несущих на мембране идентичные ТКР (клональная
экспансия). Одновременно ускоряется дифференцировка Т-лимфоцитов в
клетки-эффекторы. Т-лимфоциты-эффекторы приобретают способность к
продукции целого арсенала специализированных белков - цитокинов, не-
обходимых для реализации их функций Т-хелперов (ТН2), воспалительных
(ТН1) или цитотоксических Т-лимфоцитов (CTL) [59].
    Параллельно активированные Т-лимфоциты приобретают ряд измене-
ний поверхностного фенотипа. На их мембранах повышается количество
адгезионных молекул: LFA-1, LFA-2, LFA-3, ICAM-1, CD29, способст-
вующих более эффективному взаимодействию с клетками-мишенями. При
этом активированные Т-эффекторы утрачивают поверхностные L-селекти-
ны и хоминг-рецептор CD44, что снижает их способность к рециркуляции.
Вместо этого они усиленно экспрессируют интегрин VLA-4(CD49d), по-
зволяющий им прилипать к эндотелию сосудов с последующей миграцией
в очаг инфекции или воспаления. Кроме того, на активированных Т-
лимфоцитах экспрессируются новые маркеры: CD25 (IL-2Rα), CD40L,
CD45RO вместо CD45RA, B, CD26 и антигены гистосовместимости MHC
II класса [82, 83].
    В очаге воспаления активированные Т-лимфоциты продуцируют цито-
кины, способствующие рекрутированию в очаг макрофагов и их актива-
ции. Активированные макрофаги продуцируют супероксидные и нитро-
ксидные радикалы и антибактериальные пептиды. Продукты секреции ак-
тивированных макрофагов способствуют амплификации иммунного отве-
та. Поверхностные и секретируемые молекулы активированных макрофа-
гов участвуют в клеточно-опосредованном и гуморальном иммунных отве-
тах и в рекрутировании других клеток в очаг инфекции или воспаления.
Между мононуклеарными фагоцитами и лимфоцитами существует двусто-
ронняя взаимосвязь, основанная на их способности продуцировать цито-
кины с
аутокринным и паракринным механизмами действия. В частности, макро-

                                                                             25