Физиология и патология слюнных желез. Гавриков К.В - 7 стр.

UptoLike

тов в полость рта.
Основным, местно образующимся, является S-IgA, концентрация которого
является показателем иммунобиологической реактивности. У него более высо-
кая молекулярная масса" в отличие от циркулирующей формы (IgA), выраба-
тываемой в лимфатической ткани. Механизм действия S-IgA на микроорганизмы
заключается в том, что он активизирует альтернативным путем комплимент,
что приводит к лизису микроба. S-IgA препятствует адгезии бактерий к эпи-
телиальным клеткам, затрудняя их колонизацию слизистой оболочки. Он обра-
зует комплексы с муцином.
Иммуноглобулин М находится в слюне в небольших количествах, синте-
зируется местно и избирательно секретируется. В отличии от S-IgA он более ла-
билен в секретах желез. У лиц с недостаточной выработкой S-IgA в качестве
компенсаторного механизма увеличена выработка IgM.
Иммуноглобулин G поступает из сыворотки крови через дешевую жид-
кость, а также с секретом ОУСЖ. Абсолютное содержание IgG может сущест-
венно изменяться при местных воспалительных процессах и увеличении сосу-
дистой проницаемости.
СТРУКТУРА СЛЮНЫ
В последние годы возникли новые представления о структуре слюны и меха-
низме ее действия на органы полости рта (В.К. Леонтьев, Г.К. Писчасова, М.Г. Га-
лиулина и др.). В отличие от существующего мнения о слюне как ионно-белковом
истинном водном растворе, в котором находится сложный комплекс белков и раз-
личных ионов, получены данные, позволяющие представить слюну как структури-
рованную систему. Основу слюны составляют мицеллы, связывающие большое ко-
личество воды. В результате чего водное пространство слюны оказывается связан-
ным и поделенным между ними. Шароподобная мицелла фосфата кальция имеет
ядро, по периферии которого располагаются потенциалобразующие ионы гидро-
фосфата, за ними следуют адсорбционный и диффузный слои, содержащие ионы
кальция. Снаружи мицелла имеет плотную водно-белковую оболочку. Мицелляр-
ным строением слюны объясняется одновременное присутствие в ней несовмести-
мых ионов. Стабильность мицелл существенно зависит от рН и ионного состава
слюны. При изменении рН в кислую сторону, заряд ядра мицелл может уменьшать-
ся вдвое. Это приводит к уменьшению диффузного слоя и в целом устойчивости
мицеллы. В щелочной среде мицелла также неустойчива, так как ионы фосфата и
кальция взаимодействуют друг с другом, образуя выпадающий в осадок фосфат
кальция. Изменение рН ротовой жидкости кислее 6,2 .- 6,0 превращает ее из жидко-
сти перенасыщенной кальцием и фосфором в недонасыщенную. Защелачивание да-
ет обратный эффект - начинается образование зубного камня.
П.А. Леус (1977) впервые показал, что на предметном стекле после высушивания
капли ротовой жидкости остается осадок, имеющий различное микрокристалличе-
ское строение, зависящее от состояния организма и полости рта.
Результаты изучения микрокристаллизации характеризуют реминерализующую
способность слюны. Различают три типа
микрокристаллизации: I тип - четкий
тов в полость рта.
     Основным, местно образующимся, является S-IgA, концентрация которого
является показателем иммунобиологической реактивности. У него более высо-
кая молекулярная масса" в отличие от циркулирующей формы (IgA), выраба-
тываемой в лимфатической ткани. Механизм действия S-IgA на микроорганизмы
заключается в том, что он активизирует альтернативным путем комплимент,
что приводит к лизису микроба. S-IgA препятствует адгезии бактерий к эпи-
телиальным клеткам, затрудняя их колонизацию слизистой оболочки. Он обра-
зует комплексы с муцином.
     Иммуноглобулин М находится в слюне в небольших количествах, синте-
зируется местно и избирательно секретируется. В отличии от S-IgA он более ла-
билен в секретах желез. У лиц с недостаточной выработкой S-IgA в качестве
компенсаторного механизма увеличена выработка IgM.
     Иммуноглобулин G поступает из сыворотки крови через дешевую жид-
кость, а также с секретом ОУСЖ. Абсолютное содержание IgG может сущест-
венно изменяться при местных воспалительных процессах и увеличении сосу-
дистой проницаемости.

                            СТРУКТУРА СЛЮНЫ

     В последние годы возникли новые представления о структуре слюны и меха-
низме ее действия на органы полости рта (В.К. Леонтьев, Г.К. Писчасова, М.Г. Га-
лиулина и др.). В отличие от существующего мнения о слюне как ионно-белковом
истинном водном растворе, в котором находится сложный комплекс белков и раз-
личных ионов, получены данные, позволяющие представить слюну как структури-
рованную систему. Основу слюны составляют мицеллы, связывающие большое ко-
личество воды. В результате чего водное пространство слюны оказывается связан-
ным и поделенным между ними. Шароподобная мицелла фосфата кальция имеет
ядро, по периферии которого располагаются потенциалобразующие ионы гидро-
фосфата, за ними следуют адсорбционный и диффузный слои, содержащие ионы
кальция. Снаружи мицелла имеет плотную водно-белковую оболочку. Мицелляр-
ным строением слюны объясняется одновременное присутствие в ней несовмести-
мых ионов. Стабильность мицелл существенно зависит от рН и ионного состава
слюны. При изменении рН в кислую сторону, заряд ядра мицелл может уменьшать-
ся вдвое. Это приводит к уменьшению диффузного слоя и в целом устойчивости
мицеллы. В щелочной среде мицелла также неустойчива, так как ионы фосфата и
кальция взаимодействуют друг с другом, образуя выпадающий в осадок фосфат
кальция. Изменение рН ротовой жидкости кислее 6,2 .- 6,0 превращает ее из жидко-
сти перенасыщенной кальцием и фосфором в недонасыщенную. Защелачивание да-
ет обратный эффект - начинается образование зубного камня.
   П.А. Леус (1977) впервые показал, что на предметном стекле после высушивания
капли ротовой жидкости остается осадок, имеющий различное микрокристалличе-
ское строение, зависящее от состояния организма и полости рта.
Результаты изучения микрокристаллизации характеризуют реминерализующую
способность слюны. Различают три типа микрокристаллизации: I тип - четкий